近日，据国家药品监督管理局（NMPA）官网公示，齐鲁制药恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）（商品名：申可安®）获得国家药监局上市批准，用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶（DDC）抑制剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。

恩他卡朋双多巴片是一种治疗帕金森病的新型复方制剂，其成分包括左旋多巴、卡比多巴和恩他卡朋。其中，主药之一的左旋多巴是多巴胺的前体，是当前帕金森病的“金标准”治疗药物，但由于左旋多巴进入人体后在外周迅速代谢为多巴胺并进一步代谢，进入中枢神经系统量较少，因而其单方制剂不良反应较多，疗效欠佳。而恩他卡朋和卡比多巴的加入，可分别抑制外周儿茶酚-O-甲基转移酶和多巴脱羧酶的活性，进一步减少左旋多巴在外周的降解，提高其入脑水平，延长其半衰期，同时减少多巴胺在外周的生成，进而有效减轻外周不良反应。