10 月 29 日，中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，中国生物制药旗下泰德制药 1 类新药注射用 TRD208 启动首个临床试验。

TRD208 是一款非阿片类双模式长效镇痛 1 类创新药，融合了神经传导阻滞和抗炎的双重机制，临床前数据显示其对于中度急性疼痛具有显著获益。中度急性疼痛通常由手术切口、内脏器官损伤或局部炎症引起，其疼痛高峰期一般出现在损伤后 24 至 48 小时，持续时间约为 3 至 7 天，这种疼痛不仅影响患者的生理和心理健康，还可能延缓恢复进程。

Insight 数据库显示，该药在今年 5 月获得 FDA 临床批准，有望成为多模式急性疼痛领域的潜在重磅药物，为患者提供新的镇痛治疗选择。9 月，该药在国内获批临床，默示许可适应症为成人术后镇痛，并于近日正式启动临床。

作为一款突破性急性镇痛药物，TRD208 通过单一药物分子即可满足镇痛全过程的临床需求，大大简化了治疗方案，提高了患者的用药依从性，且无阿片类药物的成瘾、依赖等风险。