近日,据NMPA官网显示,华东医药全资子公司中美华东1类新药马来酸美凡厄替尼正式获批,将为局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者提供新治疗选择。
2024年数据显示,中国每年新发肺癌病例超过82万,死亡人数超过71万,发病率和死亡率均居全球首位。预计到2025年,中国每年死于肺癌的人数可能达到100万。
EGFR/HER2小分子抑制剂,通过与EGFR和HER2的激酶区域共价结合,不可逆地抑制酪氨酸激酶自磷酸化,导致ErbB信号下调,从而抑制肿瘤生长。该品种最早于2014年10月取得临床试验批件,2020年1月启动III期临床,2023年7月完成该临床试验。
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