近日，国家药品监督管理局批准杭州中美华东制药有限公司申报的1类创新药瑞玛比嗪注射液，该药是一种注射用外源性荧光示踪剂，需与美德康公司（MediBeacon Inc）生产的经皮肾小球滤过率测量设备（TGFR）配合使用，评估患者的肾小球滤过率（GFR）。该药品上市为患者提供了新的用药选择。
关于召开第七届九次理事会暨会长办公会
各相关单位： 经研究，四川省医..四川省医药保化品质量管理协会举办2026
当前，制药行业正处于合规升级与绿..关于举办四川省药品生产企业拟新任质量
各相关企业： 新修订的《中华人..四川省医药保化品质量管理协会党支部
2026年4月8日上午，省医药保化品质..四川省医药保化品质量管理协会党支部
2026年4月8日上午，省医药保化品质..四川省医药保化品质量管理协会党支部召
按照省市场监督管理局社会组织联合..
