9 月 17 日，阿斯利康宣布，Fasenra （本瑞利珠单抗）的 RESOLUTE III 期试验尽管显示出数值改善，但在慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者的主要终点方面并未达到统计学意义。

RESOLUTE 是一项随机、双盲、安慰剂对照的 III 期试验，旨在评估本瑞利珠单抗 100 mg 对有频繁 COPD 发作史和血液嗜酸性粒细胞计数 (BEC) 升高 ≥ 300 个细胞/µL 的中度至极重度 COPD 患者的疗效和安全性。

本瑞利珠单抗在试验中的安全性和耐受性概况与该药物的已知概况一致。阿斯利康将分析 RESOLUTE 的完整数据集，以进一步了解结果，并将在未来与科学界分享。

本瑞利珠单抗是一款精准靶向嗜酸性粒细胞（EOS）的抗 IL-5R 创新生物制剂，此前已经获批嗜酸性粒细胞哮喘、变应性肉芽肿血管炎适应症。

自上市以来，本瑞利珠单抗的销售额连年上涨。 2024 年，该药的全球销售额达到16.89 亿美元，同比增长 8.76%。2025 上半年，本瑞利珠单抗卖了 9.2 亿美元，同比增长 18%。