据创鉴汇不完全统计，8月25日至8月31日全球生物制药领域共披露21起交易事件，潜在交易总额超46亿美元。其中，6笔潜在交易总额超1亿美元，1笔达10亿美元量级。标的多为小分子药物、抗体、RNA疗法及AI技术平台。

上周最大规模的一笔交易来自CNS领域，艾伯维（AbbVie）以最高12亿美元收购Gilgamesh Pharmaceuticals的核心资产bretisilocin（GM-2505）。该药物为一款兼具5-HT2A受体激动和5-HT释放双重机制的短效迷幻化合物，目前正处于治疗中重度抑郁症（MDD）的2期临床阶段。其核心优势在于缩短精神活性作用持续时间的同时保持疗效：2a期研究显示，单次给药10mg后第14天，患者MADRS评分较基线降低21.6分，优于对照组（降低12.1分，p=0.003）。交易含里程碑付款，Gilgamesh将拆分保留其他管线。此举延续了艾伯维2024年与Gilgamesh的既有合作，强化公司在精神疾病领域的突破性疗法布局。 

同样聚焦CNS，诺华（Novartis）将目标对准神经退行性疾病，与BioArctic达成潜在总额8.02亿美元的合作，共同探索突破性药物递送方案。BioArctic的BrainTransporter递送平台通过转铁蛋白受体（TfR）机制促进生物制剂穿越血脑屏障，有望提升药物的大脑分布广度与疗效。本次合作也是该平台的第三次对外授权。BioArctic获3000万美元首付款，并将基于该递送技术与诺华的专有抗体生成新的候选药物。 

诺和诺德（Novo Nordisk）则进一步巩固代谢疾病领域布局，与Replicate Bioscience达成5.5亿美元合作。双方将利用Replicate专有的自我复制RNA（srRNA）技术平台，针对肥胖症、2型糖尿病及其他心脏代谢疾病开发创新疗法。该平台使患者的细胞能够自然产生自己的治疗性蛋白质，相较于传统RNA疗法，显示更高的蛋白质表达水平与持久性。 

百济神州及其子公司BeOne Medicines宣布以最高9.5亿美元向Royalty Pharma出售单克隆抗体塔拉妥单抗（Tarlatamab）全球（中国除外）销售的特许权使用费权益。塔拉妥单抗已获美国FDA批准用于治疗铂类化疗耐药的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。

此外，上周其他交易还包括爱科诺将自免药物AC-201大中华区权益授权复星医药；Scenic Biotech与Alnylam合作探索RNAi新靶点等，详见下表。