今日，Response Pharmaceuticals宣布，其在接受GLP-1受体激动剂减重治疗完成后的患者中开展的临床2期试验取得积极结果。这项双盲、安慰剂对照研究共纳入68名受试者，旨在评估RDX-002单药在曾接受GLP-1减重疗法人群中的安全性、疗效及代谢影响。RDX-002是一种在研的肠道微粒体甘油三酯转运蛋白（iMTP）选择性小分子抑制剂，iMTP是参与肠道膳食甘油三酯和胆固醇吸收的关键伴侣蛋白。

分析显示，试验达主要终点，与安慰剂相比，RDX-002在12周治疗后可在统计学上显著降低患者餐后血脂水平达51.9%，并减少体重反弹幅度34%，同时改善多项心脏代谢风险指标。此外，研究中RDX-002的安全性与耐受性良好，无严重不良事件（SAE）或因不良事件（AE）导致的停药，这与以往研究结果一致。