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头对头司美格鲁肽!众生药业启动 GLP-1R/GIPR 激动剂 III 期临床
发布时间: 2025-08-01     来源: 求实药社

7 月 30 日,药物临床试验登记与信息公示平台官网显示,众生药业子公司众生睿创登记了一项RAY1225 注射液联合治疗 2 型糖尿病 III 期临床试验RAY1225-24-13,登记号:CTR20252996)

这是一项多中心、随机、开放、司美格鲁肽注射液对照的 III 期临床试验,旨在评价 RAY1225 在经口服降糖药治疗后血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者的安全性和有效性。

该研究计划入组 600 名受试者,随机分组接受 RAY1225 每两周皮下注射给药 1 次司美格鲁肽每周皮下注射给药 1 次治疗,为期 52 周。主要终点为治疗 36 周的 HbA1c 较基线变化,次要终点包括各时点 HbA1c 较基线变化,各时点 HbA1c 较基线变化,不良事件、实验室检查、生命体征、心电图、低血糖事件等。

RAY1225 是众生睿创自主研发的 GLP-1/GIP 双重受体激动剂。RAY1225 通过葡萄糖依赖的方式促进胰岛素分泌,延缓胃排空等多重作用机制调节人体代谢,从而达到降糖、减重、降低外周胰岛素抵抗等作用,有望用于降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗。

今年 6 月,众生睿创将以壁报的形式在美国糖尿病协会上公布 RAY1225 治疗超重/肥胖 Ⅱ 期 REBUILDING-1 研究的最新成果。

该研究包括 Part A 较低剂量平行研究和 Part B 较高剂量递增和扩展研究两部分,共纳入了 132 名受试者。基线时,受试者平均体重为 91.07 kg,平均 BMI 为 32.33 kg/m2。 主要终点是第 24 周体重相对基线变化的百分比。

结果显示,第 24 周时,RAY1225 组平均体重变化百分比为:3mg 组下降 10.05%,6mg 组下降 12.98%,9mg 组下降 15.05%,而安慰剂组下降了 3.55%(P<0.001)。RAY1225 组约 73.2% 至 95.1% 的受试者体重减轻 ≥5%,而安慰剂组仅为 30.0%(P<0.05)

此外,RAY1225 还有利于改善心脏代谢指标。 RAY1225 最常见的不良事件 (AE) 为胃肠道反应,大多数为轻度至中度,主要发生在剂量递增期间。未发生与药物相关的严重不良事件。

Insight 数据库显示,除了众生药业外,信达生物(玛仕度肽)、甘李药业(博凡格鲁肽)、恒瑞医药(HRS9531)和博瑞生物(BGM0504)也启动了挑战司美格鲁肽的 III 期临床。 

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