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强生2025H1:达雷妥尤单抗68亿美元,传奇CAR-T全年冲刺20亿美元
发布时间: 2025-07-18     来源: 医药魔方

7月16日,强生公布2025H1业绩,上半年营收456.36亿美元,同比增长4.1%。强生旗下两大核心业务板块——创新制药和医疗科技,分别带来290.75亿美元(+3.6%)以及165.61亿美元(+5.0%)的收入。

强生的创新制药业务主要聚焦肿瘤、自身免疫、神经科学、感染、肺动脉高压、心血管及代谢等关键领域。其中,肿瘤业务扛起业绩大旗,在上半年取得了119.90亿美元(+21.1%)。值得一提的是,强生在年初以146亿美元收购Intra-Cellular补强了神经科学领域的布局,有望在未来为整体业绩增长提供更多动力。

上半年,强生肿瘤业务的增长主要归功于Darzalex(达雷妥尤单抗)、Erleada(阿帕他胺)和Carvykti(西达基奥仑赛)等产品强劲驱动。其中,CD38单抗Darzalex以21.7%的速率持续增长,达67.76亿美元。该药物奠定了强生在多发性骨髓瘤细分领域的霸主地位。

除此之外,强生还推出了丰富的多发性骨髓瘤产品线,包括与传奇生物合作开发的BCMA CAR-T细胞疗法Carvykti、CD3/BCMA双抗Tecvayli(特立妥单抗)和CD3/GPRC5D双抗Talvey(塔奎妥单抗)均取得不俗表现。

Carvykti上半年销售额达8.08亿美元,全年销售额向20亿美元发起冲刺。对比去年同期3.43亿美元的销售表现,可见Carvykti的增长势头迅猛。

此外,2022年获批上市的双抗Tecvayli在今年上半年实现3.17亿美元的销售额,同比增长18.2%。另一款双抗Talvey于2023年首次获批上市,今年2月又在华获批,上半年的销售额为1.92亿美元,同比增长52.0%。

下一代多发性骨髓瘤产品也在孕育之中。在今年的ASCO大会上,强生披露了BCMA/GPRC5D/CD3三抗JNJ-5322治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤的疗效数据,在II期推荐剂量下的ORR达86%。

不过,昔日血液瘤重磅产品Imbruvica(伊布替尼)因激烈的竞争压力,上半年的销售额同比下降7.0%至14.44亿美元。

雄激素受体抑制剂Erleada是强生在前列腺癌领域的核心产品,上半年创收16.79亿美元(+17.8%)。随着新适应症不断拓展,非小细胞肺癌产品组合EGFR/c-Met双抗Rybrevant(埃万妥单抗)和EGFR T790M抑制剂Lazcluze(兰泽替尼)已成功进击一线治疗场景,今年上半年合计带来3.20亿美元的收入。

自免领域,强生面临较大的业绩挑战,同比下滑14.1%至77.00亿美元。具体来看,其核心自免产品IL-12p40单抗Stelara(乌司奴单抗)受到生物类似药的冲击,收入同比下降38.6%至32.78亿美元。

IL-23p19单抗Tremfya(古塞奇尤单抗)虽继续保持增长,上半年销售额为21.42亿美元(+25.0%),但其增量难以抵消Stelara、Remicade(英夫利西单抗)和Simponi(戈利木单抗)收入下滑的影响

为了应对自免领域的危机,强生一方面挖掘已上市产品Tremfya更多的适应症潜力。今年2月,Tremfya在华迎来克罗恩病新适应症的全球首批。

另一方面,强生加快了推出自免新产品的脚步。4月,强生65亿美元收购囊获的FcRn单抗Imaavy(nipocalimab)已获批上市,用于治疗重症肌无力。此外,口服IL-23R拮抗剂icotrokinra也已传来两项斑块状银屑病III期研究成功的好消息,离申报上市也不远了。

神经科学领域,Spravato(艾司氯胺酮鼻喷雾剂)表现亮眼,上半年销售额为7.34亿美元,同比增长48.1%。1月,Spravato治疗难治性抑郁症的新适应症又获FDA批准,这将成为该药又一个极具潜力的增长点。

而强生斥146亿美元收购Intra-Cellular获得的Caplyta(卢美哌隆)也在放量中,上半年为强生带来2.11亿美元的销售增量。7月,Caplyta又在美申报了预防精神分裂症复发的新适应症,III期研究显示,该药物可将精神分裂症患者的复发风险降低63%。此前,Caplyta用于辅助治疗重度抑郁症的新适应症也已申报上市。

肺动脉高压领域,强生上半年的收入增长主要得益于Opsumit(马昔腾坦)和Uptravi(司来帕格),这两款药物销售额分别为11.04亿美元(+3.0%)、9.27亿美元(+3.7%)。

展望全年,强生上调了预测,预计运营销售额会有2.5%-5.0%的增幅,有望达到927-931亿美元。 

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