2025年7月9日,美国联邦巡回上诉法院裁定,强生公司(Johnson & Johnson)在与梯瓦制药(Teva Pharmaceutical)和Viatris关于精神分裂症药物Invega Sustenna的专利纠纷中胜诉。
法院认定,梯瓦制药和Viatris未能证明Invega Sustenna相关专利的创新性是显而易见的,因此维持了新泽西州地方法院于2024年11月的判决。该判决确认梯瓦制药未能成功挑战强生关于Invega Sustenna给药方案的专利有效性。
此次专利纠纷始于2018年1月,强生指控梯瓦制药和Viatris试图获得FDA批准销售Invega Sustenna的非专利版本。
Invega Sustenna是一种用于治疗成人精神分裂症的神经科药物,2024年在美国的销售额达到31亿美元,同比增长约8%。
此次裁决将阻止梯瓦制药和Viatris在美国推出Invega Sustenna的仿制版本。
四川省医药保化品质量管理协会关于2026
各会员单位: 当前,制药行业正..四川省医药保化品质量管理协会党支部
2026年4月8日上午,省医药保化品质..四川省医药保化品质量管理协会党支部
2026年4月8日上午,省医药保化品质..关于收取2026年度会费的通知
各会员单位: 在过去的一年里,..四川省医药保化品质量管理协会举办2026
持续提升合规 智慧拓建高质 四川..四川省医药保化品质量管理协会党支部召
按照省市场监督管理局社会组织联合..