Zealand Pharma日前公布其GLP-1/GLP-2双重受体激动剂dapiglutide的1b期多剂量递增（MAD）临床试验第二部分取得积极顶线结果。该研究评估dapiglutide在连续28周给药下的安全性、耐受性及临床效果，共纳入30名肥胖或超重受试者。受试者按2：1比例随机接受每周一次dapiglutide或安慰剂治疗。在第28周，dapiglutide组的平均体重较基线下降11.6%，而安慰剂组仅下降0.2%。值得注意的是，试验未包含任何饮食或运动干预，显示dapiglutide本身在体重控制方面的潜力。

安全性方面，本阶段研究使用了高于此前13周第一部分研究的剂量，仍被评估为安全且耐受性良好。未报告任何严重或重度治疗伴发不良事件（TEAEs），绝大多数不良事件为轻度，以胃肠道反应如恶心和呕吐最为常见。