Immuneering公司今日公布其在研口服、潜在“best-in-class”MEK抑制剂atebimetinib（IMM-1-104）与改良型吉西他滨/白蛋白紫杉醇方案（mGnP）联合用于胰腺癌一线治疗的2a期临床试验积极结果。在纳入的34例患者中，6个月时，联合治疗实现94%的总生存率和72%的无进展生存率，中位总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）尚未达到。数据显示，治疗方案已展现出显著的肿瘤缩小效果，总缓解率达39%，疾病控制率达到81%。多位患者出现肿瘤持续缩小，甚至部分病灶消失。此外，该联合治疗方案也在安全性方面表现良好。

基于当前的积极数据，公司计划于2026年启动atebimetinib联合mGnP，用于胰腺癌患者一线治疗的关键性注册试验。这一进展标志着Immuneering在胰腺癌精准治疗领域的重要进步。