诺和诺德（Novo Nordisk）日前宣布，基于已完成的临床研究结果，并结合与监管机构在2期试验结束后会议的反馈，公司将推进皮下注射和口服剂型的amycretin进入3期体重管理适应症的全球开发阶段。该3期研究项目预计将于2026年第一季度启动，主要针对超重或肥胖的成人患者。

Amycretin是一款诺和诺德开发的单分子长效GLP-1与胰岛淀粉素（amylin）受体激动剂，旨在为超重、肥胖及2型糖尿病成人患者提供兼具疗效与便捷性的治疗选择。该药物设计适用于皮下及口服给药，代表了该公司在代谢疾病管理领域创新机制上的持续拓展。