据创鉴汇不完全统计，上周（5月5日至5月11日）全球大健康领域共披露融资事件23起，总额超4.5亿美元。

创新药领域表现亮眼，融资事件数占比近40%。美国以8起融资领跑，如NewLimit获1.3亿美元，推进表观遗传重编程抗衰老疗法；近5000万美元支持靖因药业（Sirius Therapeutics）推进心血管siRNA药物研发；欧洲7起融资中，HAYA Therapeutics完成6500万美元融资，长链非编码RNA靶向疗法获礼来（Eli Lilly）等支持；Nuevocor的AAV基因疗法完成4500万美元融资，凸显欧洲在核酸药物与精准调控领域的技术趋势；中国4起融资集中于再生医学与AI药物发现。

抗衰老公司NewLimit完成1.3亿美元B轮融资

关键词：表观遗传重编程细胞再生疗法

最新融资：1.3亿美元B轮

本轮投资机构：Human Capital、Khosla Ventures、凯鹏华盈

5月6日，抗衰老生物技术公司NewLimit宣布完成1.3亿美元B轮融资，将推进基于mRNA技术的肝细胞再生疗法进入临床阶段。NewLimit成立于2022年，通过表观遗传重编程技术开发细胞再生疗法，核心技术平台利用脂质纳米颗粒（LNP）递送编码转录因子的mRNA，靶向调控肝细胞基因表达，逆转衰老相关的功能衰退。公司首款管线聚焦酒精相关性肝病，采用静脉注射给药方式，目标最短给药间隔为三周一次。公司后续拟参照GLP-1类药物研发路径，逐步拓展至代谢综合征等更广泛适应症。

HAYA Therapeutics完成6500万美元A轮融资

关键词：长链非编码RNA靶向疗法

最新融资：6500万美元A轮

本轮投资机构：Sofinnova Partners、Earlybird Venture Capital、Eli Lilly and Company、ATHOS、+ND Capital等

5月8日，HAYA Therapeutics宣布完成6500万美元A轮融资，将推进核心管线——靶向长链非编码RNA（lncRNA）的心力衰竭候选药物HTX-001进入临床试验，并扩展基于调控基因组的药物开发平台。HAYA Therapeutics成立于瑞士洛桑，通过靶向占人类基因组98%的非编码区域（即调控基因组），设计可编程RNA疗法，旨在重编程疾病相关细胞状态。公司的技术平台整合多模态功能基因组学与计算模型，绘制出调控基因组图谱，可精准识别致病细胞状态并设计靶向lncRNA的疗法。目前核心管线HTX-001针对非梗阻性肥厚型心肌病（nHCM），计划启动临床试验；同时布局肺纤维化、肥胖等适应症。HAYA近期与礼来达成合作，共同开发针对肥胖及代谢疾病的RNA靶向药物。

靖因药业完成近5000万美元B2轮融资

关键词：siRNA药物

最新融资：近5000万美元B2轮

本轮投资机构：Creacion Ventures、博远资本、奥博资本、汉康资本

5月9日，靖因药业（Sirius Therapeutics）宣布完成近5000万美元B2轮融资，将加速其siRNA疗法在心代谢疾病领域的临床开发，并优化下一代RNA递送技术。该公司成立于2021年，专注于开发长效siRNA药物治疗慢性疾病。目前三条临床管线中，核心产品SRSD107是一款针对血栓栓塞性疾病的长效抗凝剂，已向欧洲药品管理局（EMA）提交2期临床试验申请；SRSD216用于治疗动脉粥样硬化性心血管疾病伴高脂蛋白血症，获得了美国FDA和中国NMPA的批准，已经进入1期临床；SRSD101正在中国开展1期研究，治疗血脂异常。

Nuevocor完成4500万美元B轮融资

关键词：AAV基因疗法

最新融资：4500万美元B轮

本轮投资机构：Angelini Ventures、ClavystBio、Kurma Partners、Seeds Capital、勃林格殷格翰风险基金、弘晖资本、新加坡经济发展局投资部

5月6日，Nuevocor宣布完成4500万美元B轮融资，将推进核心管线NVC-001治疗LMNA相关扩张型心肌病（LMNA DCM）的1/2期临床试验。该公司总部位于新加坡，技术平台PrOSIA旨在突破传统基因替代疗法的局限，通过靶向致病通路的共同机制干预疾病根源。核心候选药物NVC-001为AAV载体基因疗法，旨在降低细胞核受力以修复核膜完整性，临床前数据显示其可显著提升动物模型生存率且安全性良好。LMNA DCM因LMNA基因突变引发心肌功能恶化，可迅速发展为终末期心力衰竭和恶性室性心律失常，并伴有心源性猝死风险增加。

关键词：KRAS靶向蛋白降解疗法

最新融资：3900万美元B轮

本轮投资机构：Johnson & Johnson Innovation、MRL Ventures Fund、博远资本、康君资本

5月7日，PAQ Therapeutics宣布完成3900万美元B轮融资，将推进核心管线KRAS G12D降解剂PT0253的临床开发及第二款候选药物的IND申报研究。该公司成立于2020年，专注于开发KRAS靶向蛋白降解疗法，其技术平台基于对KRAS生物学机制的深入理解，通过小分子降解剂克服现有抑制剂的耐药性及疗效局限。PT0253是一款针对KRAS G12D突变的蛋白降解剂，已于2025年第一季度启动美国1期临床试验并完成首例患者给药，适应症为缺乏有效治疗方案的实体瘤。