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全球首创口服GLP-1/GIP/GCG激动剂!民为MWN109双适应症临床获批
发布时间: 2025-05-13     来源: 求实药社

2025年5月9日,民为生物自主研发的多肽激动剂MWN109片,正式获得国家药监局(NMPA)临床试验默示许可。

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根据乐普医疗公告,MWN109片此次同时获批用于2型糖尿病与减重两大适应症的临床试验,意味着这款创新药物将并行探索代谢疾病的两大核心领域。

MWN109是一款脂肪酸链修饰的GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂,在研发策略上,民为生物同步推进注射液与口服剂型,其中口服剂型为全球首创的GLP-1/GIP/GCG三重激动剂(简称“GGG”)口服药物,具有重要的里程碑意义。

在全球范围,礼来的三靶点产品GIP/GLP-1/GCG三重受体激动剂Retatrutide在临床试验中显示出显著的减重效果,受试者在接受治疗11个月内平均体重减轻可达24%,优于替尔泊肽和司美格鲁肽。此外,该药物还有助于降低糖尿病患者的血糖水平。目前Retatrutide正在进行III期试验中,预计将于2026年完成,预期减重效果达到22–24%,显著优于现有的GLP-1/GIP双靶点替尔泊肽。


GLP-1/GIP/GCG激动剂也被视为下一代代谢药物“新C位”

面对这一激烈竞逐局面,国际药企纷纷布局:

  • 诺和诺德以高达20亿美元的交易引入联邦制药旗下的GGG候选药物UBT251;

  • 恒瑞医药则将其三靶点产品HRS-4729通过NewCo出海拓展海外市场;

  • 民为生物MWN109注射液处于中美一期临床阶段。凭借中美双报推进注射剂开发,并率先发力口服剂型,布局全球首创的GGG口服版。

结语:

GLP-1类药物正由单点突破走向多靶协同,从注射剂跨越至口服剂型。此次MWN109片获批临床,标志着中国本土企业正逐步缩短与国际巨头的创新差距。

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