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市场速递

1）映恩生物与阿斯利康达成合作

4月25日。映恩生物宣布，与阿斯利康建立合作，双方将就映恩生物自主研发的HER3ADC创新药DB-1310与阿斯利康的第三代EGFR抑制剂奥希替尼的联合疗法开展临床探索。

2）总金额超1.12亿美元，复宏汉霖就H药与Lotus达成韩国独家授权合作

4月25日，复宏汉霖宣布，与美时化学制药全资子公司Lotus签署授权许可协议，授予其在韩国对公司自主开发的抗PD-1单抗H药汉斯状®（斯鲁利单抗）包括ES-SCLC在内的多项适应症的独家商业化和半独家开发权益。根据协议，复宏汉霖将负责H药在韩国上市后的产品生产和供应，并将从此次交易中获得500万美元的首付款、可达950万美元的监管里程碑付款、可达9750万美元的商业化里程碑付款及两位数比例的合作区域净销售额特许权使用费。

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资本信息

1）华东医药一季报：营收107.36亿元，同比增长3.12%

4月24日，华东医药发布2025年第一季度业绩报告。报告显示，第一季度公司实现营业收入107.36亿元，同比增长3.12%；实现归属于上市公司股东的净利润9.15亿元，同比增长6.06%。

2）沃森生物一季报：营收4.62亿元，同比下滑22.93%

4月24日，沃森生物发布2025年第一季度业绩报告。报告显示，第一季度公司实现营业收入4.62亿元，同比下滑22.93%；扣非亏损额为1149万元，去年同期为盈利8403万元。

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医药动态

1）基石药业注射用CS5001获临床许可

4月25日，据CDE官网，基石药业注射用CS5001获临床许可，拟联合当前标准治疗药物R-GemOx方案、R2方案和R-CHOP方案用于淋巴瘤的治疗。

2）黑色素瘤一线疗法迎来首个国产PD-1

4月25日，据NMPA官网，君实生物特瑞普利单抗获批一项新适应症，用于不可切除或转移性黑色素瘤一线治疗。Insight数据库显示，这是首个获批晚期黑色素瘤一线免疫疗法的国产PD-1单抗。

3）强生埃万妥第二个肺癌适应症获批

4月25日，强生宣布，EGFR/Met双抗埃万妥再获NMPA批准，适应症为：与卡铂和培美曲塞联合给药，适用于治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变且在EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗期间或之后疾病进展的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者。

4）奥赛康三代EGFR-TKI利厄替尼获批一线治疗NSCLC

4月25日，据NMPA官网，奥赛康药业的三代EGFR-TKI利厄替尼片获批新适应症，用于一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失（19DEL）或外显子21置换突变（L858R）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

5）诺诚健华BTK抑制剂奥布替尼获批一线治疗CLL/SLL

4月25日，据NMPA官网，诺诚健华BTK抑制剂奥布替尼获批新适应症，用于一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者（CLL/SLL）成人患者。