4 月9 日，美国神经病学会（AAN）年会在美国加州圣地亚哥落幕。这是全球规模最大的神经科学盛会之一，5天的会期里，来自全球神经病学领域的学者共飨研究荟萃盛宴。

作为神经病学下细分的疾病，重症肌无力领域最近异常“热闹”。今年3月底，重症肌无力新药罗泽利昔珠单抗在国内获批上市，成为继再鼎医药艾加莫德之后第二款获批上市的FcRn拮抗剂。荣昌生物也在此次AAN大会上以口头报告形式，公布了BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普用于全身型重症肌无力的Ⅲ期研究结果。

诸多缓解症状的药物已经面世，更为安全有效的新疗法也在路上。对于重症肌无力患者来说，这无疑是个幸运的时代。

2025AAN，百花齐放

作为全球首个获批的FcRn拮抗剂，2024年，艾加莫德在国内的销售额达到了9,360万美元，大幅超过了此前的业绩指引。而目前，这只是它在国内上市的首个完整年。

今年的AAN上，艾加莫德有多项全球临床数据亮相。最亮眼的莫过于两项ADAPT系列研究，这两项研究证明，艾加莫德通过静脉或皮下途径都能实现长期疾病控制，可作为全身型重症肌无力（gMG）患者的长期维持选择。

其中，静脉给药的ADAPT-NXT研究（B阶段数据）显示，在整个研究周期的126周中，受试者的MG-ADL评分平稳控制，超过75%的研究访视时间MG-ADL评分改善≥2分。值得注意的是，超半数受试者（56.5%）在研究期间达到最小症状表达（MSE）状态，即无症状或极轻症状。

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