4月7日，凡恩世生物宣布其研发的DLL3/CD47双特异性抗体peluntamig（PT217）已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准开展2期联合治疗临床试验。

据公开资料介绍，PT217可通过巨噬细胞的ADCP活性和NK细胞的ADCC活性直接杀伤肿瘤细胞，并通过同时靶向肿瘤细胞表面过度表达的DLL3和CD47扩大肿瘤杀伤范围。

Peluntamig是一款潜在“first-in-class”具有天然IgG结构的双抗，靶向DLL3和CD47。DLL3中文全称为delta样典型Notch配体3，在约85％的小细胞肺癌和大细胞神经内分泌癌患者的肿瘤细胞表面表达。CD47是一种在肿瘤细胞上表达的跨膜蛋白，阻断CD47-SIRPα相互作用，可促进巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用。