Compass Therapeutics今日宣布了2/3期临床试验COMPANION-002的积极结果。该研究评估了tovecimig（原名CTX-009）联合紫杉醇在晚期胆道癌（BTC）患者中的疗效。主要终点为总缓解率（ORR）。

数据显示，在二线治疗的BTC患者中，tovecimig联合紫杉醇组的ORR为17.1%（19/111，其中1例完全缓解），而紫杉醇单药组ORR为5.3%（3/57）。联合治疗组较单药组ORR提高11.8%，达到统计学显著性（p=0.031）。

Tovecimig是一种在研双特异性抗体，旨在同时阻断DLL4和VEGF-A信号通路。它的临床前及早期临床数据表明，双通路阻断在多种实体瘤中均展现出强大的抗肿瘤活性，包括结直肠癌、胃癌、胆管癌、胰腺癌和非小细胞肺癌。此外，在经过大量既往治疗且对获批抗VEGF疗法耐药的癌症患者中，tovecimig单药治疗已观察到部分患者获得缓解。