礼来（Eli Lilly and Company）日前宣布了在研疗法lepodisiran的2期临床试验积极结果。Lepodisiran是一种小干扰RNA（siRNA）疗法，旨在降低心脏病遗传风险因子脂蛋白（a）——Lp（a）的产生。在2期临床试验ALPACA中，最高剂量（400 mg，每半年一次）的lepodisiran，在治疗后的60至180天期间，将患者Lp（a）水平平均降低了93.9%，达到了试验主要终点。接受16 mg和96 mg剂量的患者在相同时间段内分别实现了40.8%和75.2%的Lp（a）水平降低。

此外，接受400 mg的lepodisiran治疗的患者，在第30至360天期间平均Lp（a）水平下降94.8%，并在第360天仍比基线低91.0%，在第540天（约1.5年）比基线低74.2%。