BioNTech公司在欧洲肺癌大会上展示了在研双特异性抗体疗法BNT327（又名PM8002）与化疗联用，一线治疗广泛期小细胞肺癌的2期临床试验数据。数据显示，BNT327与化疗联用，在中位随访时间为14.5个月时，达到97.9%的疾病控制率（DCR）和85.4%的确认客观缓解率（ORR）。该公司表示，如果该药物在未来的大型试验中能够维持类似的疗效，它具有成为该领域标准治疗方案的潜力。

BNT327是一款靶向PD-L1和VEGF-A的双特异性抗体，最初由普米斯生物技术公司（Biotheus）开发。它的设计旨在肿瘤微环境中恢复效应T细胞的功能，并且局部中和VEGF-A的作用。BioNTech在2023年11月与普米斯生物技术公司达成授权合作，获得这款双抗在全球（大中华区除外）的研发和商业化权益。2024年11月，BioNTech收购了普米斯生物技术公司，获得了其全部管线和双特异性抗体药物开发平台的全部权益。

这些数据来自一项开放标签2期临床试验，截至2024年12月20日，共有48名患者接受了至少一次肿瘤评估。在这组患者中，中位无进展生存期为6.9个月，中位总生存期尚未成熟，但治疗患者中有72.7%存活超过一年。