美国 FDA 于 2 月 26 日取消了原定于 3 月 13 日召开的疫苗专家委员会会议，该会议本将讨论 2025-2026 流感季疫苗病毒株选择。这是继美国疾病预防与控制中心（CDC）疫苗实践咨询会议推迟后，两周内第二起疫苗相关会议被取消。

疫苗与相关生物制品专家咨询委员会（VRBPAC）成员 Paul Offit 证实，委员会于 2 月 26 日下午收到取消通知，未提及重新安排会议的计划。此次会议旨在确定北半球流感疫苗病毒株，为厂商预留至少 6 个月生产时间。卫生部（HHS）发言人 Andrew Nixon 表示，FDA 将及时向生产商公布其建议，“以确保新季疫苗按时供应”。

然而，行业人士担忧，绕过委员会讨论可能影响决策透明度。Offit 强调：“疫苗生产商希望通过这次会议来确定今年的疫苗中应包括哪些病毒株。”

WHO 于本周召开北半球流感季节使用的流感病毒疫苗成分磋商会，尽管特朗普政府计划退出 WHO，但 CDC 与 FDA 专家仍以线上形式参加会议。

但美国国内的疫苗政策不确定性正在加剧。2 月 26 日，得克萨斯州报告一例儿童麻疹死亡病例，这是自 2015 年以来美国首例。卫生部长小肯尼迪对此轻描淡写，其长期反疫苗立场引发公共卫生界忧虑。

此次 FDA 会议取消前，CDC 疫苗实践咨询委员会原定 2 月 26 日至 28 日的会议已推迟，议程包括 GSK 五联脑膜炎疫苗及 Bavarian Nordic 公司的基孔肯雅热疫苗的接种建议，这两款疫苗均于近期获 FDA 批准。

目前在 FDA 专家委员会日历页面上，已经没有任何计划的会议安排。VRBPAC 页面上，其“会议材料”档案显示没有今年的内容。