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中国生物制药引进先为达RSV新药;百济神州2024年第四季度收入11亿美元
发布时间: 2025-03-03     来源: 氨基观察

 

中国生物制药持续引进管线。

 

2月27日,中国生物制药宣布,与先为达生物签署独家战略合作协议,就其研发的人白细胞介素-29项目CPX102在中国(含港澳台)、巴西、沙特阿拉伯、泰国、新加坡等19个国家达成独家许可与合作。 

 

CPX102是在IL-29的基础上,经蛋白质工程优化得到的雾化吸入溶液,属于III型干扰素的一种。目前中国生物制药正针对该项目在中国开展IIb期临床试验,用于治疗儿童呼吸道合胞病毒(RSV)感染。

 

百济神州业绩出色。

 

2月27日,百济神州发布Q4财报。2024年第四季度,全球总收入达11亿美元,同比增长78%,全年全球总收入达38亿美元,同比增长55%;GAAP经营亏损持续收窄,实现全年非GAAP经营利润为正。

 

在过去的一天里,国内外医药市场还有哪些热点值得关注?让氨基君带你一探究竟。

 

 

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市场速递


1)赛生药业引进卫材小分子抗癌新药


2月28日,赛生药业宣布,已就成纤维细胞生长因子受体选择性酪氨酸激酶抑制剂tasurgratinib与卫材达成授权许可协议。Tasurgratinib是一种口服新型酪氨酸激酶抑制剂,对FGFR1、FGFR2和FGFR3表现出选择性抑制活性。根据协议条款,赛生药业将负责tasurgratinib在中国的产品开发和商业化。


2)中国生物制药引进先为达RSV新药


2月27日,中国生物制药宣布,与先为达生物签署独家战略合作协议,就其研发的人白细胞介素-29项目CPX102在中国(含港澳台)、巴西、沙特阿拉伯、泰国、新加坡等19个国家达成独家许可与合作。 CPX102是在IL-29的基础上,经蛋白质工程优化得到的雾化吸入溶液,属于III型干扰素的一种。目前中国生物制药正针对该项目在中国开展IIb期临床试验,用于治疗儿童呼吸道合胞病毒(RSV)感染。


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资本信息

 

1)百济神州2024年第四季度收入11亿美元


2月27日,百济神州发布Q4财报。2024年第四季度,全球总收入达11亿美元,同比增长78%,全年全球总收入达38亿美元,同比增长55%;GAAP经营亏损持续收窄,实现全年非GAAP经营利润为正。


2)再鼎医药2024年第四季度收入1.09亿美元


2月27日,再鼎医药公布Q4财报。2024年第四季度,公司总收入为1.091亿美元,同比增长66%。2024年全年总收入为3.990亿美元,同比增长50%;2025年全年收入指引为5.60亿美元至5.90亿美元。


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医药动态

 

1)神州细胞抗PD-1单抗联合疗法获批,一线治疗肝癌


2月28日,据NMPA官网,神州细胞菲诺利单抗注射液)与贝伐珠单抗注射液联合疗法的上市许可申请已获得批准,本次获批的适应症为:适用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌患者。


2)科兴制药英夫利西单抗在孟加拉国获批上市


2月28日,科兴制药宣布,引进管线英夫利西单抗在孟加拉国获批上市。


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器械跟踪


1)科曼医疗急救转运呼吸机获注册许可


2月28日,据NMPA官网,科曼医疗急救转运呼吸机获注册许可。


2)一影医疗移动式C形臂X射线机获注册许可


2月28日,据NMPA官网,一影医疗移动式C形臂X射线机获注册许可。


3)康立明生物人类SDC2基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法)获注册许可


2月28日,据NMPA官网,康立明生物人类SDC2基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法)获注册许可。

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