2月26日，和铂医药宣布，由其孵化的创新型生物技术公司HBM Alpha Therapeutics（以下简称“HBMAT”）宣布与一家业务合作伙伴达成战略合作与许可协议，共同推进针对多种疾病的新型促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）靶向疗法。

根据协议，该合作伙伴获得在大中华区（包括中国大陆、中国台湾、中国香港和中国澳门地区）以外的全球市场开发和商业化HAT001（一款强效且选择性靶向CRH的中和抗体，和铂医药内部代号为HBM9013）的独家权利。HBMAT将获得高达3.95亿美元的总付款，包括首付款和开发、监管及商业里程碑付款，以及基于未来产品净销售额的分级特许权使用费。此外，HBMAT还有权获得认股权证以获取合作伙伴的少数股权。

HAT001/HBM9013通过中和CRH以治疗包括先天性肾上腺皮质增生症（CAH）在内的多种疾病。CAH是一组由于编码合成关键肾上腺激素所需酶的基因发生突变而引起的常染色体隐性遗传病，会导致严重的健康问题。目前CAH的标准治疗方法源于70多年前的研发成果，多年来未有新的有效治疗手段出现，仍存在巨大且未被满足的医疗需求。HAT001/HBM9013旨在显著提升当前的治疗标准并改善患者预后，其在下调 CRH 介导的促肾上腺皮质激素（ACTH）诱导方面已展现出较好的临床前疗效，正在向临床开发阶段推进。

公开信息显示，HBM Alpha Therapeutics是一家开发针对罕见遗传性疾病先天性肾上腺皮质增生症（CAH）和多囊卵巢综合征（PCOS）的抗体疗法的公司。其创新疗法也可用于其他与下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA）失调有关的内分泌疾病。