Summit Therapeutics公司今天宣布，与辉瑞（Pfizer）开展临床试验合作，评估在研靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体ivonescimab，与辉瑞的多种抗体偶联药物（ADCs）联用，治疗多种实体瘤的效果。

Ivonescimab为靶向PD-1和VEGF的双特异性抗体，最初由康方生物开发，可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。康方生物公开资料指出，鉴于VEGF和PD-1在肿瘤微环境中的共表达，与联合疗法相比，该产品作为单一药物同时阻断这两个靶点，可能会更有效地阻断这两个信号通路，增强抗肿瘤活性。此外，与联合疗法相比，ivonescimab安全性优势显著，与VEGF靶点相关的毒副作用大幅度降低。

在2024年世界肺癌大会（WCLC 2024）上公布的3期临床试验HARMONi-2的主要分析数据显示，ivonescimab与获批重磅免疫检查点抑制剂相比，作为一线疗法，显著降低了PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者疾病进展或死亡的风险。行业媒体Evaluate在今年年初发布的2025年生物医药产业趋势报告中将其列为2025年潜在重磅的10项研发管线之一。

Summit Therapeutics已与康方生物达成协议，获得ivonescimab在北美、南美、欧洲、中东、非洲和日本的独家开发和商业化权益。本次合作的目标是评估ivonescimab与辉瑞几种独特的ADCs联用的效果，以加速推进可能改变治疗格局的组合疗法。

根据协议条款，Summit将提供ivonescimab用于拟议的临床试验，而辉瑞将负责研究的操作实施。这些试验将由Summit和辉瑞共同监督，双方各自保留其产品的相关权益。临床试验预计于今年年中启动。