1 月 24 日，艾伯维与 Neomorph 宣布达成一项合作与许可选择协议，以共同开发针对肿瘤学和免疫学多个靶点的新型分子胶降解剂。根据协议条款，Neomorph 将从艾伯维获得一笔预付款，并有资格获得高达 16.4 亿美元的总额期权费和里程碑费，以及净销售额的分级特许权使用费。

分子胶降解剂是一类新型小分子，旨在选择性靶向和触发导致癌症生长或免疫系统失调的蛋白质的降解，从而提供更精准的治疗方法。分子胶降解剂有可能靶向历史上被定义为「无药可用」的蛋白质。

值得一提的是，Insight 数据库显示，除了与 Neomorph 达成的合作，自 2025 年起，艾伯维还通过多项合作深化了神经系统疾病、肿瘤领域的布局：

• 2025 年 1 月 7 日，艾伯维行使与 Capsida Biotherapeutics 持续合作下首个神经退行性疾病项目的选择权。Capsida 将获得 4000 万美元的许可费，并有资格获得额外的里程碑和特许权使用费；

• 2025 年 1 月 13 日，艾伯维扩大了与 AbCellera 的合作，包括开发用于肿瘤学的新型 TCE。AbCellera 将获得前期和研究付款，并有资格获得下游里程碑付款以及净销售额的分级特许权使用费；

• 2025 年 1 月 13 日，艾伯维与先声再明就多发性骨髓瘤三抗候选创新药 SIM0500 达成合作。先声再明将从艾伯维收取首付款，以及最高 10.55 亿美金的选择性权益付款和里程碑付款。先声再明将额外获得基于该产品在大中华区以外地区净销售额的分级特许权使用费。艾伯维有权就大中华地区净销售额收取分级特许权使用费。