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市场速递

1）乐普生物临床前ADC授权出海

1月22日，乐普生物宣布，与ArriVent BioPharma就针对消化道癌的临床前抗体偶联药物MRG007，达成全球独家许可协议。

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资本信息

1）浙江医药2024年净利润预计同比增加141.83%-190.01%

1月22日，浙江医药公告，预计2024年年度实现归属于上市公司股东的净利润为10.39亿元-12.46亿元，同比增加141.83%-190.01%。

2）汇宇制药董事长因父母短线交易被处罚

1月21日，上海证券交易所下发关于对汇宇制药时任董事长兼总经理丁兆予以通报批评的决定。处罚的原因，是丁兆予父母交易构成买入后六个月内卖出以及卖出后六个月内又买入的情形。

3）博雅生物2024年度预计盈利3.8亿-4.8亿元

1月22日，博雅生物发布2024年度业绩预告，预计报告期内归属于上市公司股东的净利润为3.8亿元-4.8亿元，比上年同期增长60.03%-102.14%。

4）达歌生物完成超2000万美元A+轮融资

1月22日，达歌生物宣布，公司于2024年底成功完成了超2000万美元的A+轮融资。

5）宝济药业冲刺港股IPO

1月21日，港交所官网显示，上海宝济药业递交港交所上市申请。

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医药动态

1）康希诺吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗拟优先审评

1月22日，据CDE官网，康希诺吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗拟优先审评。

2）天坛生物控股子公司成都蓉生获得土耳其GMP证书

1月22日，天坛生物公告，控股子公司成都蓉生近日收到土耳其卫生部药品与医疗器械管理局颁发的GMP证书，认证范围为静注人免疫球蛋白（5%, 50ml）和静注人免疫球蛋白（10%, 50ml），有效期至2027年11月8日。

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器械跟踪

1）热景生物前列腺特异性抗原（PSA）测定试剂盒（酶联免疫法）获注册许可

1月22日，据NMPA官网，热景生物前列腺特异性抗原（PSA）测定试剂盒（酶联免疫法）获注册许可。

2）燃石医学人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）获注册许可

1月22日，据NMPA官网，燃石医学人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）获注册许可。

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