会议指出，2024年全国药品监管部门，认真贯彻落实习近平总书记关于药品监管和促进中医药传承创新发展的重要指示批示精神，坚持深化改革创新、优化监管服务，有力落实党中央国务院各项决策部署，中药监管特色法规制度体系日益健全，中药审评审批制度改革持续深入，中药全链条监管保持高压态势，中药质量安全防线不断筑牢，中药监管科学发展加快步伐，中药监管政策国际交流合作更加开放包容。

　　会议强调，要清醒认识中药监管工作面临的新形势和新挑战。要严格落实“四个最严”要求，按照“讲政治、强监管、保安全、促发展、惠民生”工作思路，持续深化中药审评审批制度改革，持续完善符合中药特点的中药监管体系，持续推动中药监管科学发展，注重传统、鼓励创新，强化高效能监管，保障高水平安全，全链条抓好中药监管工作。

　　会议要求，2025年中药注册管理和质量安全监管工作要以全面落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》为契机，全力抓好中药各项改革任务和工作，全力深化中药监管制度改革，全力推进中药质量提升，全力保障中药质量安全，全力提升中药监管工作效能，全力强化中药监管政策国际协调，促进中药传承创新发展。

　　会上，国家中医药管理局科技司（中药创新与发展司）主要负责同志介绍了我国中医药事业高质量发展的总体情况，河北、江西、山东、湖北、广东、贵州、云南、新疆等省（区、市）药监局做了交流发言。国家药监局药品注册司和药品监管司主要负责人分别就2025年重点工作进行具体安排。

　　各省（区、市）和新疆生产建设兵团药监局中药监管工作负责人和相关处室负责人，国家药监局相关司局及直属单位负责人，中央军委后勤保障部卫生局、国家中医药管理局相关司局、国家中药品种保护审评委员会负责人参加会议。