Tune Therapeutics完成1.75亿美元B轮融资

关键词：基因疗法

最新融资：1.75亿美元B轮

本轮投资机构：Hevolution Foundation、New Enterprise Associates、Regeneron、Yosemite

1月13日消息，Tune Therapeutics宣布完成1.75亿美元B轮融资，将用于推动其表观遗传沉默药物Tune-401的研发。Tune-401是一种针对慢性乙型肝炎（HBV）的药物，通过调整基因表达而非永久性改变DNA结构治疗疾病。TUNE-401利用脂质纳米颗粒（LNP）将编码活性、HBV靶向的RNA直接递送至肝细胞。在这些细胞内，所递送的RNA被翻译为表观沉默蛋白，靶向整合入宿主细胞的乙肝病毒DNA（intDNA）和共价闭合环状DNA（cccDNA）。此外，资金也将投入到Tune Therapeutics其他基因、细胞和再生疗法的研发中。据悉，Tune Therapeutics的表观遗传沉默药物是基于其tempo表观遗传编辑平台研发的，此平台可以将药物递送至脂质纳米颗粒中的细胞。

Umoja Biopharma完成1亿美元C轮融资

关键词：癌症免疫疗法

最新融资：1亿美元C轮

本轮投资机构：Double Point Ventures、ARK Investments、Alexandria Venture Investments、CaaS Capital等

1月14日消息，Umoja Biopharma宣布完成了1亿美元C轮融资，由Double Point Ventures和DCVC Bio共同领投。Umoja Biopharma计划将融资收入用于推动体内CAR-T细胞治疗产品线的研发，包括多个肿瘤学和自身免疫临床研究中的先导项目CD22 UB-VV400。Umoja Biopharma是一家开发体内CAR-T细胞疗法的临床阶段公司，致力于充分发挥并实现CAR-T细胞的潜力，其VivoVec体内基因递送技术能够使患者自身的免疫系统抵抗疾病。

Be Bio完成9200万美元C轮融资

关键词：B细胞药物

最新融资：9200万美元C轮

本轮投资机构：ARCH Venture Partners、Alta Partners、RA Capital Management、Takeda Ventures、百时美施贵宝等

1月15日消息，Be Bio宣布完成9200万美元C轮融资，本轮融资由 Nextech 领投。Be Bio将利用这笔资金推动BE-101的1/2期临床试验，治疗血友病B患者，并将治疗低磷酸血症的BE-102推向临床。这两个项目都建立在Be Bio的研发平台上，创造耐用、可滴定和可重复的疗法，无需预处理即可产生持续和恒定水平的治疗性蛋白质。Be Bio正在提供工程B细胞药物（BCM），以改善患有血友病B和其他严重疾病患者的生活。

Normunity完成7500万美元B轮融资

关键词：肿瘤免疫疗法

最新融资：7500万美元B轮

本轮投资机构：ASamsara BioCapital、Taiho Ventures、YK Bioventures、红杉中国、赛诺菲风险投资公司、辉瑞风投等

1月14日消息，Normunity完成7500万美元B轮融资，由Samsara BioCapital和Enavate Sciences共同领投，将主要推进其先导项目NRM-823的临床开发，并扩大产品线，包括治疗性抗体、双特异性抗体和携带有效载荷的生物制品，重点专注于与肿瘤特异性免疫抑制有关的新靶点。NRM-823是一种工程抗体，通过与高度特异性的肿瘤相关靶标结合，重定向T细胞攻击癌细胞。Normunity表示，这种新靶点在多种类型的实体瘤中表达，因此成为解决难治癌症的候选药物。该公司计划在2025年下半年启动NRM-823的1期临床试验。

Hinge Bio完成3000万美元A轮融资

关键词：多特异性抗体

最新融资：3000万美元A轮

本轮投资机构：InVivium Capital、Lightswitch Capital、Point72、Ridgeback Capital

1月15日消息，Hinge Bio宣布完成A轮融资，由Point72领投。本轮融资所有资金将用于支持主要候选药物HB2198进入系统性红斑狼疮患者的1期临床试验，并开发其他治疗药物以满足高度未解决的医疗需求。Hinge Bio利用专有的GEM-DIMER平台设计和开发治疗药物，为自身免疫、炎症、传染病和癌症患者带来更好的治疗效果。GEM-DIMER技术平台能创造多价、多特异性抗体治疗药物，这些药物能与靶点协同结合，从而显著增强生物活性和独特功能。HB2198旨在通过靶向CD19和CD20以及增强的自然杀伤细胞参与来治疗B细胞介导的自身免疫性疾病。临床前体内研究表明，与其他抗体疗法相比，该疗法能更深入、更快速地消耗B细胞。