1月14日，强生（Johnson & Johnson）公司宣布斥资约146亿美元收购专注于开发中枢神经系统疾病疗法的Intra-Cellular Therapies公司。礼来（Eli Lilly and Company）宣布与Scorpion Therapeutics达成收购协议，潜在斥资25亿美元囊获选择性PI3Kα抑制剂。GSK则宣布将斥资11.5亿美元收购IDRx。下面我们来看看这些并购将加强三家大型药企在哪些疾病领域的布局。

约146亿美元，强生加强中枢神经系统疾病管线

强生公司与Intra-Cellular Therapies今日宣布，双方已达成最终协议，强生公司将斥资约146亿美元，收购Intra-Cellular Therapies。通过此次收购，强生公司将获得Intra-Cellular Therapies的Caplyta（lumateperone）。这是一种每日一次的口服疗法，已获批用于治疗成人精神分裂症，以及治疗双相情感障碍I型或II型相关的抑郁发作。此外，此次收购还包括一项处于2期临床阶段的候选药物ITI-1284，目前正在评估其用于治疗广泛性焦虑障碍（GAD）和阿尔茨海默病相关的精神病及激越症的潜力。强生公司还将获得Intra-Cellular Therapies的临床阶段研发管线。

2024年12月，Intra-Cellular Therapies宣布已向美国FDA提交一份补充新药申请（sNDA），寻求批准Caplyta作为成人抑郁症（MDD）的辅助治疗药物。在两项全球范围内开展的双盲、安慰剂对照的3期研究中，Caplyta作为抗抑郁药的辅助治疗，在减轻抑郁症状方面显示出统计学显著和具有临床意义的改善。新闻稿指出，如果获批，Caplyta有望成为过去15年中首个获批治疗MDD及双相I型和II型抑郁症状的药物。

25亿美元，礼来囊获潜在“best-in-class”PI3Kα抑制剂

礼来公司与Scorpion Therapeutics今日宣布达成最终协议，礼来公司将收购Scorpion的PI3Kα抑制剂项目STX-478。Scorpion是一家专注于开发小分子精准肿瘤疗法的生物技术公司。

STX-478是一种每日口服一次的突变体选择性PI3Kα抑制剂，目前正在进行1/2期临床试验，用于治疗乳腺癌和其他晚期实体瘤。STX-478旨在改善携带PI3Kα突变患者的治疗效果，PI3Kα突变是癌症最常见的驱动因素之一。在临床前模型中，STX-478针对多种PI3Kα突变体表现出强大的活性，同时在正常组织中避免了对野生型PI3Kα的抑制，从而克服现有PI3Kα通路药物的主要局限性。这种方法可能通过更深入的通路抑制提供更好的疾病控制，同时改善患者的耐受性。

11.5亿美元，GSK囊获高度选择性KIT酪氨酸激酶抑制剂

GSK与IDRx今日宣布达成协议，GSK将收购IDRx。IDRx是一家临床阶段生物医药公司，致力于开发精准药物，用于治疗胃肠道间质瘤（GIST）。根据协议条款，GSK将支付10亿美元的预付款，并在达到监管批准里程碑后，额外支付1.5亿美元的潜在里程碑付款。本次收购包括IDRx的主打候选药物IDRX-42，这是一种具有高度选择性的KIT酪氨酸激酶抑制剂，正在开发用于GIST患者的一线和二线治疗。

GIST通常发生于胃肠道，其中80%的病例由KIT基因的突变引发。约90%的GIST患者在接受一线治疗后会出现新的KIT基因突变，通常导致疾病复发且可选治疗方案有限。

IDRX-42已展示出对所有关键的原发性和继发性KIT突变体的活性，其设计旨在改善GIST患者的治疗效果。凭借其广泛的突变覆盖能力，以及可能提高耐受性的高度选择性，IDRX-42具有成为“best-in-class”药物的潜力。