开发多载荷抗体偶联药物，中外制药达成近8亿美元研发合作

Araris Biotech今日宣布已与罗氏（Roche）旗下的中外制药株式会社（Chugai Pharmaceutical，以下简称“中外制药”）达成研究合作及许可选择协议。根据协议，Araris将利用其专有的连接子偶联平台AraLinQ，结合中外制药提供的针对未公开靶点的抗体，开发新型抗体偶联药物（ADC）。

根据协议条款，中外制药将支付一笔预付款，承担所有研究活动的资金，并在行使许可选择权后，独自负责后续的开发、生产及全球商业化活动。在中外制药实现某些开发、监管及商业化里程碑后，Araris将有资格获得约7.8亿美元的里程碑付款。

Araris Biotech的专有偶联技术无需对抗体进行改造，就可以在抗体的特定氨基酸上连接载荷，这一技术可通过高效的一步反应将多个协同抗癌载荷偶联到单一抗体上。Araris正在打造新一代“智能导弹”，以靶向方式实现化疗组合的强效，从而应对癌症耐药性等长期挑战。这种创新方法旨在提供更好的安全性和疗效，为患者带来更精准的治疗选择。

开发携带双载荷的双特异性抗体偶联药物，新锐达成合作

百奥赛图（Biocytogen）与Acepodia公司今日宣布达成一项战略合作，共同开发一款携带双载荷的双特异性抗体偶联药物（BsAD2C）。此次合作将结合百奥赛图的RenLite平台与Acepodia的抗体双药偶联技术（AD2C），以应对肿瘤领域中最具挑战性的问题——肿瘤异质性和药物耐受性。这种创新方法旨在通过利用双载荷靶向多条治疗或疾病通路，解决上述复杂问题。这些载荷通过双特异性抗体递送，实现更高的精准性和功能性。

根据战略合作协议，百奥赛图将提供其专有RenLite平台生成的双特异性抗体。该平台旨在生产具有独特结合特性的全人源化双特异性抗体。Acepodia将通过其AD2C平台将两种不同的载荷整合到该抗体中。AD2C平台采用生物正交点击化学技术，无需对抗体进行工程化改造，确保抗体的完整性和结合能力，并实现对药物抗体比例（DAR）的精确控制，从而优化药物效力与安全性。

针对中枢神经系统靶点，赛诺菲达成超4亿美元研发合作

Alloy Therapeutics日前宣布与赛诺菲（Sanofi）达成一项靶点特异性合作与许可协议，授权赛诺菲使用其专有的AntiClastic反义平台，针对一个中枢神经系统靶点开发药物。根据协议，赛诺菲将向Alloy支付高达2750万美元的预付款及短期临床前里程碑款项。此外，Alloy还将有资格获得超过4亿美元的发现、开发及商业化里程碑付款。

Alloy的AntiClastic反义平台通过在RNA层面靶向细胞内疾病靶点，充分挖掘反义疗法的潜力。该平台克服了当前反义疗法在治疗指数方面的局限性。这一技术平台于2023年由Alloy推出，基于一种创新的寡核苷酸构象设计，由Arnay Sciences的Sudhir Agrawal博士开发。