2024年12月7日，欧盟委员会正式无条件批准了诺和诺德子公司Novo Holdings对全球领先的CGT CDMO（Contract Development and Manufacturing Organization，合同研发生产组织）公司Catalent的收购案。此次收购的总价高达165亿美元（约1190亿人民币），为业界带来了一次震撼性的交易。

欧盟委员会的批准无疑为这一交易在全球范围内推进注入了一剂强心针。据悉，美国联邦贸易委员会也将在本月对此交易的批准做出决定。鉴于欧盟委员会和美国联邦贸易委员会过往的合作记录，此次欧盟委员会的积极回应进一步提升了该收购交易顺利完成的可能性。

“我们很高兴获得欧盟委员会的批准，这是完成我们与 Novo Holdings 的未决交易的一个重要里程碑，”康泰伦特总裁兼首席执行官 Alessandro Maselli 说。“我非常感谢 Catalent 团队的持续承诺和努力。康泰伦特正在发展巨大的积极势头，我相信在 Novo Holdings 的支持下，作为一家私营公司，我们的未来将更加光明。

“获得欧盟委员会的批准，我们离实现这项交易的好处又近了一步，”Novo Holdings 高级合伙人 Jonathan Levy 说。“我们期待着在新的篇章中支持 Catalent，因为它将继续为利益相关者创造价值，最终为公司的客户和他们所服务的患者提供更好的结果。”

该交易预计将于 2024 年年底完成，但须满足其他惯例成交条件，包括获得所有必要的监管许可。包括Catalent股东和监管机构的批准。

Catalent是全球领先的药物、生物制剂、基因疗法和消费者健康产品的先进给药技术和开发制造解决方案提供商。Catalent拥有85年的行业服务经验，在全球五大洲拥有超过40家工厂设施，在2019财政年度创造了超过25亿美元的年收入。Catalent总部位于美国新泽西州的萨默塞特。Catalent是世界领先的临床试验供应服务商，在全球临床项目管理上的可靠服务、专业知识和管理经验支持复杂且多样化的药品研发。目前，Catalent已在中国上海投资了两家临床供应中心，分别位于外高桥保税区和毗邻张江药谷的浦东唐镇，满足客户国内外临床试验的差异化需求。两家临床供应中心将共同协作为中国、亚太以及全球客户提供全面广泛的临床供应服务。通过一系列的战略并购，如Paragon Bioservices、MaSTherCell Global、Delphi Genetics和RheinCell Therapeutics等，Catalent已经逐步成为了全球CGT CDMO的龙头企业。尤为值得一提的是，Catalent还是首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准进行基因治疗商业化的CDMO企业。

Catalent在CGT业务方面有着丰富的经验和强大的实力。2023年1月5日，Catalent与Sarepta Therapeutics达成合作，生产Sarepta的杜氏肌营养不良症基因疗法SRP-9001，并支持Sarepta治疗肢带型肌营养不良症（LGMD）管线中的多个候选基因疗法。此外，随着GLP-1市场需求的猛增，Catalent在无菌灌装/封口方面的独特规模和能力也为其带来了新的增长点，并接到了不少来自诺和诺德的订单。

今年2月份，Novo Holdings宣布将以全现金交易的方式收购Catalent。根据协议条款，诺和诺德将以110亿美元的预付款收购Catalent位于意大利、比利时和美国的三个生产基地，这些基地专门从事药品的无菌灌装，共有3000多名员工，并且都与诺和诺德保持着持续的合作。此外，Novo Holdings还将以每股63.50美元的现金收购Catalent所有未偿付的股票。

在收购完成之前，Catalent将继续独立运营，独立于Novo Holdings和诺和诺德。据新闻稿介绍，收购这些灌装点符合诺和诺德的战略，即通过当前和未来的治疗方法覆盖更多糖尿病和肥胖症患者。此次收购将大规模、快速地扩大诺和诺德的生产能力，同时为其现有的供应网络提供未来的选择和灵活性。预计从2026年起，此次收购将逐步增加诺和诺德的灌装能力。