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市场速递

1）三生制药与恩凯赛药就NK细胞生产平台技术达成战略合作

11月15日，三生制药宣布，旗下沈阳三生制药有限责任公司与上海恩凯细胞技术有限公司就NK细胞技术达成战略合作。

2）和铂医药宣布任命郑雷博士为首席商务官

11月15日，和铂医药宣布正式任命郑雷博士为首席商务官（CBO）。郑博士将常驻美国，负责公司的全球商务拓展和资产管理工作，直接向和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士汇报。

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资本信息

1）石药集团前三季度利润下滑15.9%

11月15日，石药集团发布三季报。前三季度，公司营收226.86亿元，同比下降4.9%；净利润37.78亿元，同比下滑15.9%。

2）再鼎医药美股配股融资2亿美元

11月15日，再鼎医药发布公告表示，在美股发售股份融资2亿美元，折合15.56亿港币。

3）英派药业完成2.5亿元人民币D++轮融资

11月15日，英派药业宣布已于近日完成2.5亿元人民币D++轮融资，本轮融资将支持英派药业核心产品塞纳帕利的商业化，及包含PARP1选择性抑制剂在内的多个化合物的全球临床开发，同时用于加速多个早期项目的研发。

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医药动态

1）百力司康注射用BB-1712获临床许可

11月15日，据CDE官网，百力司康注射用BB-1712获临床许可，拟开展治疗局部晚期或转移性实体瘤的研究。

2）和誉生物ABSK043片获临床许可

11月15日，据CDE官网，和誉生物ABSK043片获临床许可，拟开展治疗恶性肿瘤的研究。

3）科伦博泰注射用MK-6204获临床许可

11月15日，据CDE官网，科伦博泰注射用MK-6204获临床许可，拟开展治疗晚期实体瘤的研究。

4）明慧医药注射用MHB118C获临床许可

11月15日，据CDE官网，明慧医药注射用MHB118C获临床许可，拟用于晚期恶性肿瘤患者的治疗。

5）派金生物聚乙二醇化重组门冬酰胺酶注射液获临床许可

11月15日，据CDE官网，派金生物聚乙二醇化重组门冬酰胺酶注射液获临床许可，拟联合化疗用于治疗急性淋巴细胞白血病、淋巴母细胞淋巴瘤。

6）信达生物IBI354拟获突破性疗法认定

11月15日，据CDE官网，信达生物IBI354拟获突破性疗法认定，拟开展治疗铂耐药卵巢癌的研究。

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器械跟踪

1）先健科技动脉导管未闭封堵器获注册许可

11月15日，据NMPA官网，先健科技动脉导管未闭封堵器获注册许可。

2）春立正达髋关节髋臼组件获注册许可

11月15日，据NMPA官网，春立正达髋关节髋臼组件获注册许可。

3）柏惠维康神经外科手术导航定位系统获注册许可

11月15日，据NMPA官网，柏惠维康神经外科手术导航定位系统获注册许可。

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海外药闻

1）葛兰素史克BCMA ADC头对头达雷妥尤单抗 III期研究到达OS终点

11月14日，GSK宣布，一项评估BCMA ADC药物Blenrep，联合硼替佐米和地塞米松头对头对比达雷妥尤单抗联合BorDex，二线治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的III期DREAMM-7研究，中期分析取得积极结果，到达了总生存期（OS）的关键次要终点。

2）特朗普提名反疫苗活动家为新卫生部部长

11月14日，特朗普提名小罗伯特·肯尼迪为美国卫生与公众服务部部长，其是一位著名的“反疫苗活动家”。

3）默沙东收购礼新医药PD-1/VEGF双抗

11月14日，默沙东宣布，与礼新医药达成全球独家许可，获得PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299的全球开发、生产和商业化独家许可。礼新医药将获得5.88亿美元的首付款。基于LM-299多项适应证的技术转让、开发、获批和商业化进展，礼新医药还将获得最高27亿美元的里程碑付款。