BeyondSpring今天公布研究者发起的临床2期试验KeyPelms-004的最新数据。分析显示,接受其在研小分子药物plinabulin、多西他赛(docetaxel)与PD-1抑制剂pembrolizumab三联疗法治疗的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疾病控制率(DCR)近90%,且患者缓解持续近1年。试验详细数据公布于第39届癌症免疫治疗学会(SITC)年会当中。
KeyPelms-004(或303研究)是一项单组、开放标签的2期研究,旨在评估pembrolizumab加plinabulin与多西他赛三联疗法的疗效和安全性。入组前,所有NSCLC患者在对免疫检查点抑制剂(ICI)初始临床治疗产生应答后均出现疾病进展。截至2024年8月29日数据截止时,共招募了36名患者,其中30名接受了plinabulin三联疗法治疗。
分析显示,在30名接受治疗的转移性NSCLC患者中,plinabulin三联疗法在中位随访时间为11.5个月时实现了89.3%的DCR和8.6个月的中位无进展生存期(PFS),患者的中位缓解持续时间(DoR)达11.4个月。此外,该药物组合通常耐受性良好。46.7%的患者经历了3级或更高级别的治疗相关不良反应。最常见的不良反应是骨髓抑制(13.3%)、胃肠道副作用(13.3%)和短暂性高血压(6.7%)。没有治疗相关死亡病例。
Plinabulin是一种新型、潜在“first-in-class"的树突状细胞成熟剂,也是一款靶向微管蛋白口袋的可逆性结合剂。Plinabulin不会改变微管蛋白动力学,或与像是多西他赛的微管蛋白稳定剂发生拮抗作用,因此与其他的微管结合剂相比,具有差异化的特性与良好耐受性。此外,plinabulin还可显著降低化疗引起的中性粒细胞减少症,从而提高多西他赛的耐受性。直至目前为止,约有800例患者接受了该疗法的治疗。
关于举办2025年度四川省药品生产企业质
各药品生产企业: 随着国家药监..协会组织专家对四川省长征药业股份有限
四川省医药保化品质量管理协会(以..学习省委经济工作会议精神 推动四川生
2025年元旦伊始,四川省医药保化品..2024年第二期药品生产企业拟新任质量受
应我省部分药品生产企业需要新增设..四川省医药保化品质量管理协会第七届五
四川省医药保化品质量管理协会第七..四川省医药保化品质量管理协会赴中国医
为及时了解行业发展,学习、领会国..宣贯党的二十届三中全会精神 推动协会
在金秋九月,高热酷暑气温下,为学..关于启用《药品生产企业质量受权人培训
各相关企业: 四川省医药保化品..关于收取2024年度会费的通知
各会员单位: 在过去的一年里,..四川省医药保化品质量管理协会章程
会徽设计说明: 本标志以表现四..四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应急指
四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应..四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应急指
四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应..