日前，Immuneering公布其进行中的2a期临床试验取得积极初步结果。接受其在研MEK抑制剂IMM-1-104与经调整的吉西他滨/白蛋白紫杉醇一线联合疗法的胰腺癌患者，其疾病控制率高达80%。目前该2a期试验组的招募工作正在进行中，Immuneering预计年底前将公布进一步的数据。

在这次所公布的2a期试验当中，首批五名接受IMM-1-104联合经调整的吉西他滨/白蛋白紫杉醇治疗的胰腺癌患者中，前两例患者（2/5）已观察到完全或部分缓解，初步缓解率为40%，初始疾病控制率为80%，所有五例患者均继续接受治疗。

此外，初步数据显示，IMM-1-104的安全引导剂量为每日一次240 mg。目前该组中其他患者已接受每日一次320 mg的剂量治疗。迄今为止，IMM-1-104联合疗法的耐受性良好。

超过半数癌症的MAPK通路不正常激活。IMM-1-104是一款靶向MAPK通路中重要激酶MEK的抑制剂，旨在通过每日一次给药对MAPK通路进行抑制。美国FDA此前已授予IMM-1-104快速通道资格，用于治疗一线和二线胰腺癌。