9 月 10 日，CDE 官网显示，联邦制药启动一项多中心、随机、开放、阳性对照 III 期临床试验，比较联邦生物司美格鲁肽注射液和原研药治疗肥胖患者的有效性和安全性。值得注意的是，这是国内第三款启动肥胖 III 期临床的司美格鲁肽。

截图来源：CDE 官网

Insight 数据库显示，联邦制药的司美格鲁肽类似药用于 2 型糖尿病适应症已在 2023 年 2 月启动 III 临床。在 GLP-1 靶点上，联邦制药除了布局生物类似药外，还有创新药。UBT251 是一款 GCGR/GIPR/GLP1R 三靶点创新药，目前用于 2 型糖尿病、代谢功能障碍相关脂肪性肝病、肥胖适应症正在开展 1 期临床。