9月4日，Medical design and outsourcing发布了年度全球医疗器械公司的最新百强排名。美敦力、强生医疗科技、西门子医疗仍然位居前三。
与以往不同的是，今年榜单新增了一个申请程序，允许公司自我推荐，以争取进入百强医疗器械公司的行列。
中国企业仍然是两家上榜（也是连续第三年跻身TOP100）：
- 迈瑞医疗位列27，保持不变（营收约42.89亿美元）；
并购、收购和分拆构成了今年医疗器械行业百强榜单的核心趋势。在过去的榜单中，一些位于较低位置的公司，例如Silk Road Medical和Axonics，已经通过达成交易而被排名前20的医疗器械巨头所收购。并购活动还促进了合并后公司的收入整合。例如，Globus Medical与NuVasive的合并使得Globus在榜单上的排名有所提升。在这100家顶尖医疗器械公司中，通过并购活动，整体销售额实现了创纪录的增长，达到了4748亿美元。此外，见证了众多分拆案例的发生，包括Solventum（舒万诺）——这是从3M医疗保健部门分拆出来的公司，如今作为一家独立的上市公司，迎来了其上市后的首个年头。Zimmer Biomet分拆出的ZimVie，在剥离其脊柱和骨科业务后转型为一家专注于牙科的公司，其在榜单中的排名有所下降。然而，其分拆出的骨科业务以Highridge Medical的名义首次跻身于医疗器械百强榜单。近年来，呼吸设备市场的变化也使得一些公司在榜单中的排名上升。例如，Inspire Medical Systems的阻塞性睡眠呼吸暂停植入物业务实现了显著增长，而CPAP设备制造商瑞思迈的排名同样有所上升。（所有货币报告财务结果的公司，其营收和研发排名已使用美联储的标准汇率转换为美元）美敦力依旧稳坐医疗器械百强榜单的头把交椅，然而，强生医疗科技正迅速缩小与其的差距。明年，我们是否会在医疗器械百强报告中见证新的领头羊？答案将由时间揭晓。“我们的首要任务是全面恢复盈利能力。”美敦力的董事长兼首席执行官Geoff Martha在2024年初如是说。在接下来的数月中，这家全球领先的医疗器械公司继续执行重大的投资组合管理策略，这包括了关闭其呼吸机业务。公司对人员规模和开支实施了更为严格的控制，包括全球范围内的裁员，同时增加了自动化和数字化的运用。一些高级官员也离开了公司，包括首席财务官Karen Parkhill，她在辞职后加入了惠普担任首席财务官。与此同时，公司领导层强调，美敦力正在对研发进行战略性的投资，以推动未来的增长。2024财年，美敦力的总收入达到324亿美元(折合人民币2346.51亿),同比实现了3.6%的增长。5月，美敦力宣布在过去12个月中，公司在关键区域获得了130个产品的批准。近期的成就包括：
- PulseSelect脉冲场消融系统成为首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗阵发性和持续性心房颤动（AFib）的脉冲场消融系统；
- 下一代Evolut FX+经导管主动脉瓣置换（TAVR）系统也获得了FDA的批准；
- 其Percept RC脑深部刺激系统同样获得了FDA的批准，美敦力宣称这是首个具备传感功能、可充电的用于治疗帕金森病等运动障碍的设备；
- 以及下一代Micra AV2和Micra VR2无导线起搏器在2023年获得批准并推出。
美敦力还在为其获得FDA批准的Simplicity Spyral肾脏去神经技术治疗高血压寻求医疗保险覆盖和支付。到了8月份，该技术获得了美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）的新技术附加支付（NTAP）。
随着5月份以130亿美元完成对Shockwave Medical及其血管内碎石术（IVL）技术的收购，强生医疗科技有望在来年的医疗器械百强榜单中与美敦力争夺榜首位置。除了对Shockwave的收购之外，强生医疗科技近期的发展还包括推出其开放且安全的数字手术生态系统Polyphonic。设想一种与数据源无关的软件应用程序，它能够提供手术见解。首次发布的应用程序包括用于手术视频、远程呈现和规划的应用程序。期待通过与英伟达的合作创建更多人工智能应用程序，两家公司在3月份宣布了这一合作。
- 其DePuy Synthes业务推出了与eCential Robotics合作开发的脊柱手术版本的Velys机器人；
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4月，该公司以2.75亿美元将其Ethicon业务的Acclarent耳鼻喉治疗技术业务出售给Integra LifeSciences；
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预计在2024年下半年为其Ottava手术机器人提交美国FDA的研究性器械豁免（IDE）申请；
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已为其治疗房颤的Varipulse脉冲场消融系统提交了美国FDA批准申请；
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达成了一项以高达17亿美元收购心脏植入物开发商V-Wave的交易。
强生集团首席执行官在7月份谈到公司拥有“近期和长期增长的坚实基础”。
西门子医疗在第三季度依然实现了显著的业务增长。其预计2024财年的销售额将增长4.5%至6.5%。首席执行官在7月底指出：“特别是在瓦里安和诊断业务领域，我们看到了强劲的经营业绩。”
- 获得美国FDA批准的Syngo Virtual Cockpit，这是一个允许不同地点的医疗专业人员实时协作的平台。
- FDA还批准了Magnetom Cima.X 3特斯拉（3T）全身磁共振成像扫描仪，该扫描仪拥有全身扫描仪中最强的梯度性能，能够提升对小结构的可见性并加快图像采集速度。
- 3月份宣布，其自动Ciartic Move移动C臂也获得了FDA的批准，该设备在手术环境中实现了成像工作流程的自动化和加速。
与此同时，瓦里安在3月份宣布，其带有HyperSight成像技术的TrueBeam和Edge放射治疗系统也获得了批准。
