01

国药控股

上半年收入近3000亿元

毛利超200亿元

截至2024年6月末，国药控股上半年共实现收入约2947.27亿元，同比下降2.07%。净利润达到58.99亿元，同比下降14.42%，归母净利润达到人民币37.04亿元，同比下降9.76%。

报告期间，国药控股基本每股盈利人民币1.19元，比上年同期下降9.85%。

上半年集团收入的同比下降，主要是受到集团医药零售业务及器械分销业务收入下降的影响。

三个主营业务板块呈现不同的发展态势。医药分销业务仍保持相对稳健，上半年，医药分销收入为人民币2264.94亿元，同比上升0.47%，占集团总收入比例为74.10%，其增长放缓主要是由于带量采购、国谈品种降价等政策实施，造成医药分销业务体量增长放缓。

器械分销收入为人民币584.94亿元，同比下降7.08%，占集团总收入比例为19.14%，其下降主要是由于本集团医疗器械的业务本年防疫销售较上年同期大幅降低，集采带量以及设备业务销售同比减少。

医药零售收入为人民币165.58亿元，同比下降6.43%，占集团总收入比例为5.42%，其下降主要是由于零售药品市场收缩及本集团零售药店的销量下降。

其他业务收入为人民币41.05亿元，同比下降24.10%，主要是由于工业制品收入减少。

此外，国药控股上半年销售成本约为人民币2727.84亿元，同比下降1.76%。毛利为人民币219.43亿元，同比下降5.70%，其下降主要是由于集团收入规模下降所致。截至2024年6月30日止，国药控股六个月的毛利率为7.45%。

02

复宏汉霖

上半年营业收入27亿元

汉曲优收入超14亿

2024年上半年，复宏汉霖实现营业收入约为27.46亿人民币，同比增长约9.8%，净利润约3.86亿元，较去年同期增长约61.0%。其中，产品销售收入为24.79亿元。

报告期内，复宏汉霖确认费用化研发开支约4.83亿元，同比减少约0.65亿元。盈利约3.86亿元，同比增加约1.46亿元，主要是由于核心产品陆续商业化上市并持续销量扩大所致。

具体产品上——

汉曲优®实现销售收入约为14.06亿元，同比增长约13.5%，保持持续增长，这是该集团第一款自主研发并获批上市的生物创新药。

汉斯状®实现销售收入约为人民币6.78亿元。

汉贝泰®是集团第四个于中国境内获批上市的生物类似药产品，于2023年1月开始国内市场商业化，上半年实现销售收入约为0.86亿元。

汉利康®实现销售收入约为2.27亿元；汉达远®实现销售收入约为0.136亿元。

此外，报告期内，集团就Zercepac®和Zerpidio®分别实现收入约为68.2百万元和0.8百万元。

报告期内，集团毛利约为19.90亿元，主要得益于本集团关键商业化产品的毛利贡献。

研发开支约为8.26亿元，主要来源于推进技术平台创新、IND申报以及新药的临床试验以加速公司创新转型。

下半年，复宏汉霖将持续从临床需求出发，深耕肿瘤、自身免疫性疾病等领域，深化产品创新、市场拓展和国际合作，夯实国际化的「研产销一体」能力，在更具规模化、国际化、有持续盈利能力的Biopharma舞台稳健发展。

03

再鼎医药

上半年营收超1.87亿美元

卫伟迦收入激增69808%

截至2024年6月30日，再鼎医药总收入约1.88亿美元，同比增加43%，其中产品收入净额增加0.55亿美元，增长至1.87亿美元。

再鼎医药的产品收入主要来源于在中国内地销售商业化产品，扣除销售退货及就该等产品的销售对经销商的返利。上半年产品的增长，主要受卫伟迦®（艾加莫德α注射液）自2023年9月上市及于2024年1月被纳入国家医保目录以来销售额增加以及则乐®、纽再乐®及擎乐®的销售额增加所推动。其中，卫伟迦上半年实现收入0.36亿美元，同比大增69808%。

则乐的销售额为0.91亿美元，主要是由于其在2024年第一季度续约国家医保目录用于维持治疗。纽再乐的销售额同比增长120%，至0.22亿美元，得益于其静脉输注剂型及口服剂型分别于2023年第一季度及2024年第一季度被纳入国家医保目录。同样地，擎乐的销售额得益于其在2023年第一季度被纳入国家医保目录，该产品收入上半年增长49%，至0.13亿美元。

在研发开支方面，上半年同比降低7%，至1.16亿美元，主要由于再鼎医药就许可及合作协议录得预付款及里程碑付款减少，部分被与进行中及新启动的临床试验有关的CRO/CMO/研究者开支及其他费用增加所抵销。

销售、一般及行政开支为1.49亿美元，同比增加14%，主要由于一般销售开支及支持卫伟迦的员工薪酬及相关成本的增加，部分被专业服务费用减少所抵销。

亏损净额为1.34亿美元，同比减少21%，主要受到收入增长快于净营运开支，以及汇兑亏损减少的影响。

同时，每股基本及摊薄亏损为0.14美元，较0.18美元表现出22%的减少。

据悉，2024年7月，再鼎医药与麦科思生物达成战略合作和全球许可协议。通过合作，再鼎医药获得了基于新一代平台的ROR1 ADC ZL-6301，进一步拓展了其全球肿瘤管线。ROR1在实体瘤和血液瘤中广泛表达，且在血液瘤中得到初步验证。ZL-6301有望在实体瘤中有所突破，目前正处于临床研究准备阶段，再鼎医药计划将努力推进其全球临床开发。