7月23日讯，罗氏公司周二宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已经授予Avastin（贝伐单抗）联合化疗治疗铂耐药的复发卵巢癌的优先审批通道。这是美国FDA继上周之后，连续第二次授予贝伐单抗新适应的优先审批通道。

    罗氏的临床III期研究结果显示，使用贝伐单抗联合化疗患者的无进展生存期是6到7个月，远超于单独化疗的3到4个月。同时贝伐单抗联合化疗还能降低35%疾病致死率以及缩小肿瘤27.3%的大小。

    据罗氏统计，在2014年，美国共有接近22000女性患有子宫癌，其中超过14000最终不治身亡。在所有患者中超过4300位女性会出现最为难治的铂耐药的复发卵巢癌。

    贝伐单抗最早于2004年2月在美国FDA获批，适应症包括肠癌、肺癌和肾癌等。根据罗氏财报，该药在2013年度销售额达62.54亿瑞士法郎（合433.4亿人民币）。