8 月 13 日，礼来耗资 7 亿美元在波士顿建造的新研发中心正式启用。该研发中心预计将容纳 700 人，其中大部分都是从事礼来早期基因药物研发项目的科学家。据悉，该研发中心约三分之二的空间将用作实验室空间，研究人员将在这里研究包括糖尿病、肥胖症、心血管疾病、慢性疼痛和神经退行性疾病（包括阿尔茨海默病）等相关基因药物。礼来的最大竞争对手诺和诺德今年早些时候也在波士顿开设了自己的研发中心，重点研究糖尿病和肥胖症的基因药物，目标是为其畅销的肠促胰岛素系列提供替代或者补充治疗方案。值得一提的是，该新研发中心还设有一个名为「Lilly Gateway Labs」的初创企业孵化器和加速器空间，可容纳 15 家初创企业和 200 名科学家。目前入驻了四家生物技术公司：专注于 RNA 的 Amplitude Therapeutics 和 Tevard Biosciences、专注于神经炎症的 FireCyte Therapeutics 和将抗体与双功能小分子配对的 Solu Therapeutics。这些公司并不隶属礼来，但是他们可以和礼来的科学家们近距离交流。礼来首席科学家表示：「全球有超过 4 亿人患有基因遗传病，礼来从 2018 年就开始专注基因药物的开发，截至目前基因药物业务已经占公司总投资组合的近三分之一」。最近几年，礼来一直在通过收购、投资和与基因药物小型公司合作等方式布局自己的基因药物版图，目前公司已经拥有多种基因治疗相关药物，包括 AAV 基因疗法、CRISPR 碱基编辑、short-lived RNA 编辑等。2020 年 11 月，礼来公司向 Precision BioSciences 公司预付款 1 亿美元，并向其投资 3500 万美元，合作开发 3 款体内基因编辑疗法，根据协议，Precision 负责临床前研究和 IND 研究，礼来则负责后续的临床开发和商业化，合作总金额高达 26 亿美元。但是今年 4 月份，礼来宣布放弃双方合作开发的包括杜氏肌营养不良（DMD）在内的 3 款基因编辑疗法。2020 年 12 月，礼来与基因治疗公司 Prevail Therapeutics 达成 10.4 亿美元收购协议，针对神经退行性疾病的基因疗法布局。2022 年 12 月，ProQR Therapeutics 宣布扩大与礼来的许可和研究合作协议，通过扩大合作，两家公司将探索 Axiomer 平台的进一步应用，重点围绕 RNA 编辑药物的发现、开发和商业化。该合作最早始于 2021 年 9 月，扩大协议后，协议总金额高达 39 亿美元。2023 年 5 月，礼来子公司 Prevail 和基因编辑公司 Scribe Therapeutics 宣布达成合作，共同开发针对特定神经和神经肌肉疾病的体内基因编辑疗法。根据协议，Prevail 将向 Scribe 预付 7500 万美元，以获得 Scribe 的「CRISPR X」编辑技术的独家专有权。此外，Scribe 将有机会获得高达 15 亿美元的里程碑付款。2023 年 10 月 31 日，碱基编辑公司 Beam Therapeutics 宣布与礼来达成协议，礼来将收购 Beam 与基因编辑公司 Verve 合作的心血管疾病碱基编辑疗法管线，其中包括针对 PCSK9。ANGPTL3 和未公开的肝脏介导的心血管靶点的项目。根据协议条款，Beam 将获得 2 亿美元的预付款和 5000 万美元的股权投资。潜在总交易对价总计高达 6 亿美元。按照潜在合作金额来计算，礼来从 2020 年开始布局基因编辑赛道之后，其累计金额已超百亿美元。可见礼来短时间内扩张基因药物版图的野心。
