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市场速递

1）泰恩康司美格鲁肽原液预计三季度实现销售

8月7日，泰恩康在互动平台表示，司美格鲁肽原液（API）正按计划推进中，预计三季度实现销售。

2）北京就《推动罕见病药品保障先行区建设工作实施方案》公开征求意见

8月7日，北京市就《北京市推动罕见病药品保障先行区建设工作实施方案（试行）（征求意见稿）》公开征求意见，将通过建立罕见病药品保障先行区“白名单”制度，打通政府部门前置指导、进口企业保税备货、一次审批多次进口通关等罕见病临床急需药品临时进口便利化保障通道，探索多方联动、高效便捷、闭环管理、全程可溯的罕见病药品保障北京模式，为全面深入开展罕见病药品保障先行区建设提供有力支撑。

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资本信息

1）百济神州2024年上半年营收120亿元

8月7日，百济神州发布2024年上半年财报。报告期内，公司营业总收入为119.96亿元，同比增长65.4%。随着营收大幅增长，公司亏损额持续缩窄。

2）再鼎医药2季度产品收入同比增长45%

8月7日，再鼎医药公布2024年第2季度业绩，其产品收入净额为1.001亿美元，同比增长45%。

3）隐形正畸品牌可丽尔博士完成亿元级A轮融资

日前，口腔隐形正畸品牌可丽尔博士宣布，完成亿元级A轮融资。公司表示，本轮融资将用于隐形矫治器全自动产品线的研发和建设、基于生物力学的产品研发、AI智能化方案软件开发和国内外市场的市场拓展。

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医药动态

1）威斯津生物WGc-043 注射液获临床许可

8月7日，据CDE官网，威斯津生物WGc-043 注射液获临床许可，拟用于至少经过二线系统治疗的EB病毒阳性晚期实体瘤。

2）康泰生物四价流感病毒裂解疫苗获临床许可

8月7日，据CDE官网，康泰生物四价流感病毒裂解疫苗获临床许可，拟用于预防疫苗相关型别的流感病毒引起的流行性感冒。

3）瀛晟生物mp105获临床许可

8月7日，据CDE官网，瀛晟生物mp105获临床许可，拟用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌、结直肠癌和食管鳞癌。

4）宝龙药业注射用WE011获临床许可

8月7日，据CDE官网，宝龙药业注射用WE011获临床许可，拟用于晚期实体瘤的末线治疗。

5）百济神州BG-68501片获临床许可

8月7日，据CDE官网，百济神州BG-68501片获临床许可，拟开展治疗晚期实体瘤的研究。

6）新济药业XJN010鼻喷雾剂获临床许可

8月7日，据CDE官网，新济药业XJN010鼻喷雾剂获临床许可，拟用于正在接受多巴脱羧酶抑制剂/左旋多巴治疗的成年帕金森病患者在"关"期的间歇性治疗。

7）恒瑞医药SHR-2106注射液获临床许可

8月7日，据CDE官网，恒瑞医药SHR-2106注射液获临床许可，拟开展治疗弥漫皮肤型系统硬化病的研究。

8）圣因生物siRNA药物SGB-9768中国1期临床完成首例受试者给药

8月6日，圣因生物宣布，其siRNA药物SGB-9768注射液中国1期临床研究在复旦大学附属华山医院顺利完成首例受试者给药。

9）英矽智能泛TEAD抑制剂获FDA临床许可

8月7日，英矽智能宣布，泛TEAD抑制剂ISM6331于2024年7月获得美国FDA的IND批件，用于治疗间皮瘤。