2024年8月2日，艾美疫苗旗下珠海丽凡达生物技术有限公司（以下简称“丽凡达生物”）研发的RSV mRNA疫苗LVRNA007临床试验申请（IND）获受理，受理号：CXSL2400512，成为继深信生物、阿法纳生物、石药集团后第4款获国内临床试验申请受理的RSV mRNA疫苗。

临床前研究显示，LVRNA007在小鼠体内能刺激免疫系统产生较强的体液免疫和细胞免疫，中和抗体滴度高。在小鼠和棉鼠攻毒试验中，LVRNA007相较于灭活疫苗，能显著降低肺部病毒滴度，改善肺部病理，并有效预防RSV感染和感染相关炎症反应。