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2.6亿美元助力开发潜在“first-in-class”心衰疗法;1.5亿美元推进新一代精准抗癌小分子开发……
发布时间: 2024-07-18     来源: 药明康德

开发潜在“first-in-class”心衰疗法,新锐完成2.6亿美元B轮融资


Cardurion Pharmaceuticals公司今日宣布已完成2.6亿美元的B轮融资。获得资金将用于支持该公司两款主要候选药物的后期临床试验,这两款药物分别是治疗心力衰竭的潜在“first-in-class”磷酸二酯酶-9(PDE9)抑制剂和具有广泛治疗潜力的钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II(CaMKII)抑制剂。此外,这些资金还将用于扩大Cardurion的候选药物管线在心血管适应症方面的应用、扩展研发管线等用途。


该公司目前正在对其主打PDE9抑制剂CRD-750进行两项包含总计640名心力衰竭患者的2期临床试验。此外,公司还在进行其主打CaMKII抑制剂CRD-4730用于治疗儿茶酚胺多态性室性心动过速(CPVT)的2期临床试验。

1.5亿美元助力推进新一代精准抗癌小分子药物临床开发


Scorpion Therapeutics公司今日宣布已完成1.5亿美元的C轮融资。获得资金将用于推进其差异化小分子肿瘤学项目的研发,特别是扩展其别构、差异化、突变选择性PI3Kα抑制剂STX-478的临床试验。此外,该公司将继续推进其临床阶段的EGFR抑制剂系列,包括STX-721和STX-241,以及下一代精准癌症治疗的发现管线。


STX-478旨在改善携带PI3Kα突变患者的治疗效果,PI3Kα突变是癌症最常见的驱动因素之一。在临床前模型中,STX-478针对多种PI3Kα突变表现出强大的活性,同时在正常组织中避免了对野生型PI3Kα的抑制。非选择性PI3Kα抑制剂由于靶向毒性而对患者的益处有限。Scorpion的1/2期临床试验是一项多中心、全球性、开放标签研究,旨在评估STX-478治疗局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌和由PI3Kα突变驱动的其他实体肿瘤患者的安全性和疗效。该公司计划在未来的学术会议上披露初步的安全性、药代动力学和药效学数据以及初步疗效数据。


针对免疫检查点抑制剂耐药性,1.5亿美元助力开发抗癌疗法


CatalYm公司今日宣布已完成1.5亿美元的D轮融资。获得资金将用于扩展公司主打疗法visugromab的2b期开发。Visugromab已经在与免疫检查点抑制剂联用的临床试验中展示了出色的抗肿瘤活性。


Visugromab是一种人源化单克隆抗体,旨在中和肿瘤产生的生长分化因子-15(GDF-15),GDF-15是肿瘤产生免疫抵抗的关键调节因子。CatalYm最近在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以口头报告形式发布了其正在进行1/2a期临床试验GDFATHER的积极数据。数据显示,visugromab与抗PD-1抗体nivolumab联用,在抗PD-1/PD-L1药物复发/难治性非小细胞肺癌(NSCLC)、尿路上皮癌(UC)或肝细胞癌(HCC)患者中实现了深度和持久的抗肿瘤活性,包括几例完全缓解。


开发囊性纤维化创新组合疗法,新锐与艾伯维达成授权协议

 

Sionna Therapeutics公司今日宣布与艾伯维(AbbVie)达成授权协议,获得了多个临床阶段化合物的全球独家开发和商业化权利。根据协议条款,Sionna将承担galicaftor(ABBV-2222),一种靶向跨膜蛋白域1(TMD1)的囊性纤维化跨膜电导调节因子(CFTR)矫正剂,以及navocaftor(ABBV-3067),一种CFTR增强剂的所有开发责任,这两种药物均已完成2期研究。此外,Sionna还囊获处于1期临床开发阶段的TMD1靶向矫正剂ABBV-2851。艾伯维将收到一笔预付款、对Sionna的股权投资,并有资格获得后期开发和商业里程碑付款。


在艾伯维进行的临床研究中,ABBV-2222和ABBV-3067安全和耐受性良好。在2期临床试验中,ABBV-2222与ABBV-3067联用展示了临床疗效,包括增加1秒用力呼气量百分比(ppFEV1)和降低汗液中氯离子(SwCl)水平,其效果与已批准的双调节剂组合相当。在由Sionna进行的包括囊性纤维化人体支气管上皮(CFHBE)在内的临床前实验中,Sionna靶向CFTR核苷酸结合域1(NBD1)的稳定剂与艾伯维的互补调节剂构成的双药组合显示出优于当前标准治疗的潜在疗效,并且一些组合有可能完全矫正ΔF508 CFTR突变体,达到野生型CFTR功能水平。 

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