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今年5月，CDE官网发布通告，为落实对具有明显临床价值儿童用药采取优先审评审批程序，利于研发单位更好地了解与把握儿童用药创新研发方向，药审中心网站“儿童用药专栏”将持续公示优先审评审批的儿童用药批准信息。近年，在国家顶层政策支持下，明确对临床急需创新药、罕见病药、儿童药等予以优先审评审批，新药、好药上市不断提速。

国家药监局发布《2023年度药品审评报告》显示，全年共纳入优先审评审批注册申请108件（80个品种），同比增加56.9%；有85件（59个品种）注册申请按照优先审评审批程序批准上市，包括远大医药（中国）的卡谷氨酸片、石家庄四药的司替戊醇干混悬剂等15个罕见病用药，成都倍特药业的地高辛注射液、江苏恒瑞医药的环磷酰胺胶囊、成都硕德药业的布洛芬注射液等26个儿童用药。

优先审评审批程序明确药品上市许可申请时，对于6种具有明显临床价值的药品，可以申请适用优先审评审批程序。而获得适用优先审评审批程序的上市注册申请的审评时限由常规程序的200日缩短为130日，其中临床急需的境外已上市境内未上市的罕见病药品审评时限为70日。

近日，CDE官网显示，辽宁海思科制药的HSK21542注射液被纳入优先审评品种名单，拟用于治疗慢性肾脏疾病相关性瘙痒。今年以来，已有超过40个品种（受理号超过60个）被纳入优先审评名单，涉及恒瑞医药、正大天晴药业集团、信达生物等企业。从优先审评理由来看，纳入突破性治疗药物程序的药品最多，其次是符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格及符合附条件批准的药品，分别涉及品种17个、9个和8个。

HSK21542是海思科自主研发的强效外周kappa阿片受体选择性激动剂。日前，海思科发布公告，其创新药HSK21542注射液新适应症IND申请获受理，拟用于治疗术后恶心呕吐。资料显示，HSK21542注射液在2023年10月提交腹部手术术后镇痛适应症的NDA申请，目前正进行技术审评；该产品的肾脏疾病相关性瘙痒适应症目前正开展Ⅲ期临床研究，2024年7月该适应症被纳入优先审评品种名单。

从治疗大类来看，抗肿瘤和免疫调节剂化药最为火热，涉及品种超过20个，其中不乏重磅品种，甲磺酸奥希替尼片、盐酸安罗替尼胶囊等在2023年中国三大终端六大市场抗肿瘤和免疫调节剂化药TOP20产品之列。米内网数据显示，抗肿瘤和免疫调节剂化药在近年中国三大终端六大市场持续扩容，销售规模均超过2000亿元，2023年同比增长5.34%。

2个中药1类新药亮眼，分别是江苏康缘药业的龙七胶囊和北京东方运嘉药业的小儿黄金止咳颗粒，均以“国家药品监督管理局规定其他优先审评审批的情形”纳入优先审评审批程序；此外，注射用头孢比罗酯钠、盐酸胍法辛缓释片、盐酸依匹斯汀滴眼液等品种国内暂无仿制药企业获批，深圳华润九新药业、四川百利药业、润尔眼科药物（广州）等有望拿下首仿。

龙七胶囊是康缘药业研发的中药1类新药，有祛痰化瘀、清肺消积功效，用于治疗肺癌之痰瘀阻肺证所致的咳嗽、咯痰、痰血、气喘（气急）、胸闷、胸痛，并能缓解疼痛，缩小或稳定肿瘤，延长无疾病进展生存期，提高生存质量。该产品在今年4月报产，目前在审评审批中。

小儿黄金止咳颗粒是北京东方运嘉药业研发的中药1类新药，有清肺化痰、宣肺止咳功效，用于儿童急性咳嗽痰热阻肺证，症见咳嗽，咯痰，痰黄或黄白相兼、或痰粘稠，咽喉不利，口渴，或大便干燥，舌红苔薄黄或黄腻；儿童急性气管-支气管炎咳嗽见上述证候者。该产品在今年2月报产，目前在审评审批中。