6月28日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网最新公示,百奥泰生物1类新药枸橼酸倍维巴肽注射液(BAT2094)的上市申请已获得批准。公开资料显示,这是百奥泰生物针对心血管疾病领域的核心产品之一,主要用于经皮冠状动脉介入(PCI)围术期抗血栓治疗。
图源:中国国家药品监督管理局
冠心病目前仍是全球范围内危害人类健康的“头号杀手”,抗血小板聚集可显著降低冠心病患者的血栓事件风险,国内外均将抗血小板凝集药物作为冠心病治疗的I类推荐。抗血小板凝集药物种类众多,其中IIb/IIIa受体拮抗剂具有药效强、效果稳定等特点,在静脉和冠状动脉抗凝中广为应用。
根据百奥泰生物早前公开资料,枸橼酸倍维巴肽是其自主开发的1类新药,是一种人工合成的血小板糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂。通过特异性地结合GPⅡb/Ⅲa受体,该药可以阻止受体与纤维蛋白原、Von Willebrand因子等配体的结合,从而抑制血小板聚集。据介绍,该药不仅对靶点的亲和力强,能抑制血小板聚集,还能通过抑制玻璃基蛋白受体来抑制血管平滑肌生长,从而阻止动脉血管再阻塞。
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