6月28日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，百奥泰生物1类新药枸橼酸倍维巴肽注射液（BAT2094）的上市申请已获得批准。公开资料显示，这是百奥泰生物针对心血管疾病领域的核心产品之一，主要用于经皮冠状动脉介入（PCI）围术期抗血栓治疗。

图源：中国国家药品监督管理局

冠心病目前仍是全球范围内危害人类健康的“头号杀手”，抗血小板聚集可显著降低冠心病患者的血栓事件风险，国内外均将抗血小板凝集药物作为冠心病治疗的I类推荐。抗血小板凝集药物种类众多，其中IIb/IIIa受体拮抗剂具有药效强、效果稳定等特点，在静脉和冠状动脉抗凝中广为应用。

根据百奥泰生物早前公开资料，枸橼酸倍维巴肽是其自主开发的1类新药，是一种人工合成的血小板糖蛋白（GP）Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂。通过特异性地结合GPⅡb/Ⅲa受体，该药可以阻止受体与纤维蛋白原、Von Willebrand因子等配体的结合，从而抑制血小板聚集。据介绍，该药不仅对靶点的亲和力强，能抑制血小板聚集，还能通过抑制玻璃基蛋白受体来抑制血管平滑肌生长，从而阻止动脉血管再阻塞。