2014年7月14日，MEDAC制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Rasuvo，甲氨蝶呤皮下注射剂，通过自动注射器给药用于治疗类风湿性关节炎（RA）、幼年特发性多关节型关节炎（pJIA）和银屑病。Rasuvo有10种剂量规格，从7.5mg至30mg，增量2.5mg，将很快在美国上市。

    该公司同时宣布，美国特拉华州地区法院已否决了Antares制药公司提交的初步禁令议案。

    “我们很高兴看到我们的主导产品Rasuvo获得批准，并期待将这款临床急需的治疗药物推向市场，”MEDAC制药公司总经理兼CEO，TerriShoemaker说道，“甲氨蝶呤早已被公认为是治疗类风湿性关节炎的中流砥柱。

    由于其几近无痛给药、剂量范围广泛、生物利用度高的特点，我们相信Rasuvo能够为使用甲氨喋呤的患者带来益处。而关于美国特拉华州地方法院的决定，”TerriShoemaker女士表示，“我们很满意法院的判决，这项决议推动了我们的商业化计划。”

    拥有超过30年临床使用经验的MTX仍然是治疗类风湿性关节炎的最常用药物。同时，美国风湿病学院和欧洲抗风湿联盟共同推荐将其作为治疗RA的一线用药。虽然很多患者一般使用MTX的口服剂型，但注射给药所带来的高度可变的吸收率以及生物利用度更具有优势。

    MEDAC制药公司开发Rasuvo的目的是提高生物利用度，优化MTX的治疗。

    Northwestern大学Feinberg医学院医学教授，风湿病学博士EricRuderman说：“作为一名风湿病学家，我相信Rasuvo将为患者提供甲氨蝶呤最大获益的机会。尤其是Rasuvo的给药灵活性能为患者带来很大的帮助，因为RA患者对甲氨喋呤的反应都不一样，因此有必要选择一个适合患者病情的治疗方案。”