由David Eckmann医学博士领导的一个多学科研究小组发现，利用一个微小转运载体即纳米载体，可以成功递送地塞米松到达肺血管的内皮细胞，并且新的递送系统能成功地预防小鼠肺部炎症。相关研究发表在PLOS One杂志上。
    对于经历多次输血，肺部手术的人，以及败血症，急性肺创伤患者来说，肺部炎症会引起浅呼吸以及肺部进一步的损伤。迄今为止，还没有药物能成功地预防或减轻肺部炎症引起的肺损伤。
    在过去的一年中，研究团队将计算机模拟实验和实验相结合，设计出靶向给药的纳米载体。该小组使用一种纳米凝胶（用于递送药物的纳米载体），该纳米凝胶由两个分子：右旋糖酐（糖）和溶菌酶（一种蛋白质）组成，另外，将一个特异性的靶向肺的分子附着于载体表面，并且将地塞米松加载到纳米凝胶中。此纳米载体会结合到肺血管衬里的内皮细胞中。
    作为一个概念证明，AB NG地塞米松，抗炎治疗，和药物的摄取和释放动力学的高效液相色谱法测定。在小鼠体内的研究表明：icam-ng积聚在小鼠肺组织（~ 120%的ID /克VS ~ 15%的ID /克的IgG抗体ng）；和，II）地塞米松封装在icam-ng中，但不是在抗体ng实际上阻断LPS诱导的促炎性细胞粘附分子，包括在肺部炎症的ICAM-1的表达。
    由于纳米载体表面上的肺靶向分子特异性“偏爱”肺，所以纳米载体能特异性的到达肺部血管，该小组下一步计划尝试使用该纳米载体技术来治疗患者的肺部炎症。