在2024年ASCO大会上，阿斯利康大放异彩。

公司共公布了超过100个摘要，涵盖25款已获批准的药物和潜在新药，包括两项重要研究的全体会议报告，一项特别重要的研究摘要专场报告，以及15项口头报告。 

对医学界来说，其中有许多亮点。

首先，今年是阿斯利康连续第七年有重要研究在ASCO全体大会上做口头报告发布，LAURA和ADRIATIC研究均在全体大会上亮相。特别值得一提的是，这两项研究都有中国专家的重要参与：陆舜是LAURA研究的ICI和中国NPI，程颖是ADRIATIC的SC和中国NPI。从全球范围看，这两项研究中中国的入组患者数最多。 

其次，阿斯利康进一步推动了早期肺癌治疗的变革。 

在ASCO大会上，阿斯利康展示了在将肺癌治疗推向疾病更早期阶段方面取得的进展。

例如，在LAURA III期临床试验中，与安慰剂相比，泰瑞沙（Tagrisso）将EGFR突变的III期不可切除肺癌患者的疾病进展或死亡风险降低了84%。这是首个也是唯一一个在III期肺癌临床研究中显示出生存获益的EGFR抑制剂和靶向治疗方案，能够将无进展生存期延长三年以上。 

另外，ADRIATIC III期临床试验的生存数据显示，度伐利尤单抗（Imfinzi）治疗在cCRT后未出现进展的LS-SCLC患者中，能够带来显著的巩固疗效优势。

第三，阿斯利康重新定义了转移性乳腺癌的治疗。 

在此次ASCO大会上，阿斯利康报告了DESTINY-Breast 06 III期研究的数据，显示Enhertu对于HER2低表达、HER2超低表达的HR+乳腺癌患者同样具有卓越的疗效，这意味着Enhertu可以覆盖近90%的HR+乳腺癌患者，对于改变HER2表达的治疗范式具有重要意义。 

阿斯利康表示，将继续推进下一代药物和联合疗法的开发，从多个角度攻克癌症。让我们期待其未来的更多进展。

康方生物的PD-1/VEGF双抗AK112定价结果揭晓。 

近日，据媒体报道，康方生物的PD-1/VEGF双抗AK112定价为2299元/瓶（100mg/10ml）。以该价格计算，假设标准患者体重为60kg，每3周使用一次，年治疗费用约为46.89万元。

在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。 

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市场速递 

1）医保局约谈一心堂

6月3日，一心堂公告表示，公司于近日接受国家医疗保障局约谈，将于2024年6月30日前向国家医保局基金管理司提交整改情况报告。

2）康方生物与Summit增加合作区域范围 

6月3日，康方生物宣布，公司与Summit签署了补充许可协议，在双方原有关于PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西的合作许可协议下，拓展依沃西的许可市场范围。根据补充许可协议，康方生物将获得7000万美元的首付款和里程碑款，以及依沃西在新增许可市场的销售提成。 

3）年治疗费用46.89万元，康方生物AK112定价结果出炉

日前，据媒体报道，康方生物PD-1/VEGF双抗AK112定价为定价为2299元/瓶（100mg/10ml）。以该价格计算，标准患者体重60kg、每3周使用一次测算，年治疗费用约为46.89万元。 

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药械动态

1）百奥泰贝伐珠单抗注射液获EMA人用药品委员会积极意见 

6月3日，百奥泰公告表示，贝伐珠单抗注射液Avzivi获得EMA人用药品委员会积极意见。，建议欧盟委员会批准Avzivi上市，用于治疗转移性结直肠癌、转移性乳腺癌、非小细胞肺癌、转移性肾细胞癌、上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌、转移性宫颈癌。 

2）基石药业PD-L1获EMA人用药品委员会积极意见 

6月3日，基石药业宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）发布推荐批准舒格利单抗联合化疗用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的 一线治疗的正面意见。 

3）先声再明公布抗VEGF抗体注册3期临床数据

6月2日，先声药业集团旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，注射用苏维西塔单抗针对铂耐药卵巢癌的注册3期临床研究最新数据亮相ASCO年会最新突破摘要口头报告。经BIRC评估，在全分析集人群中，苏维西塔组对比安慰剂组显著延长了无进展生存期，中位PFS 5.49个月 vs. 2.73个月。 

4）云顶新耀合作伙伴公布耐赋康最新研究结果

6月3日，云顶新耀宣布，Calliditas公布了耐赋康最新的积极研究结果，数据表明耐赋康®治疗9个月带来的估算肾小球滤过率获益显著优于sparsentan持续治疗2年。 

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海外药闻 

1）阿斯利康闪耀ASCO 

在今年的ADCO大会上，阿斯利康总共公布超过100个摘要，其中涵盖25款已获得批准的药物和潜在新药，包括两项重磅研究的全体会议报告，一项特别重磅研究摘要专场报告，以及15项口头报告。

2）辉瑞公布洛拉替尼最新研究结果 

5月31日，辉瑞宣布，在ASCO年会上以口头报告的形式公布了洛拉替尼3期CROWN研究的长期随访结果。数据显示，60%的患者在五年后仍未发生疾病进展或死亡。与第一代ALK抑制剂相比，使用洛拉替尼治疗的患者疾病进展或死亡风险持续降低81%，脑转移进展风险降低94%。