就在两周前，美国众议院委员会以压倒性票数批准了《生物安全法案》，该法案将限制美国联邦机构和美国公司与中国的药明康德、华大基因及其关联公司签订合同。

在该法案投票之前，就有市场传言，该法案可能会扩大至其他中国企业，包括总部位于南京的合成DNA公司金斯瑞生物科技。

幸运的是，上述传言在该法案上次投票的版本中，并未落实。

这才没几天，该来的还是来了，终究是躲不过。

最新消息显示，美国众议院中国委员会已要求美国联邦调查局和美国情报机构就金斯瑞生物科技股份有限公司（GenScript Biotechnology Co. 01548.HK）及其三家子公司的情况进行调查并提交简报，以确定中国政府是否对其运营产生影响。

遭到明确点名的金斯瑞生物科技的三家子公司，分别是百斯杰（Bestzyme）、传奇生物和金斯瑞蓬勃生物。

金斯瑞生物科技成立于2002年，并于2015年在港交所主板挂牌上市是全球重要的生命科学研发与生产服务提供商。

植根于坚实的DNA合成技术，金斯瑞生物科技现已建立四大主要业务单元：生命科学服务及产品业务单元、生物制剂合约开发及生产（CDMO）业务单元、工业合成产品业务单元、综合性全球细胞疗法公司。

根据2023年的财报信息，金斯瑞生物科技集团收入约为8.4亿美元，同比增长34.2%，近五年的年化复合增长率超过30%。

其中，金斯瑞细胞疗法业务子公司传奇生物2023年实现2.85亿美元的外部收入，比去年同期增长144.2％。

生命科学服务及产品业务外部收入超4亿美元，同比增长15.6％。

工业合成生物学产品业务百斯杰外部收入同比增长12.2％，达到约4290万美元，剔除汇率因素影响后，核心酶制剂业务收入增速约为22.6%。

生物药CDMO业务金斯瑞蓬勃生物2023年外部收入为约1.07亿美元，现金储备约为2.6亿美元。

尤为值得一提的是，金斯瑞的子公司传奇生物，这家美股上市公司，是近年来全球范围最为成功的细胞治疗公司之一。

2022年初，传奇生物的重磅药物西达基奥伦赛在美国获批，用于复发难治性多发性骨髓瘤的末线治疗，成为第一款在美国上市的中国原创CAR-T细胞治疗产品。

2024年4月5日，该药在美国又获得了二线用药的批准，用于更早期的多发性骨髓瘤的治疗。

美国强生与传奇生物签订全球合作协议，传奇生物的西达基奥伦赛将借助强生的渠道向全球推广。

2023年西达基奥伦赛全球销售额为5亿美元，为传奇生物贡献收入2.85亿美元。强生预计，2024年这款药的全球销售额会突破10亿美元，给传奇生物带来的收入将超过5亿美元。

在遭遇美国众议院中国委员会点名之后，传奇生物5月31日收盘股价大跌近8%。

目前，金斯瑞生物科技共有6900多名员工，其生命科学事业群拥有超过57000个全球活跃客户。