近日，倍特药业的1类新药吸入用XQ-001获批临床，马来酸氟伏沙明片、依帕司他片获批上市……今年以来，倍特药业已有10个品种获批上市，累计108个品种过评（27个首家），22个品种备战第十批集采。目前公司有14款新药（7款1类新药）处于申报临床及以上研发阶段；60个新分类报产品种在审，7个暂无首仿获批。

15亿大品种获批，斩获10个重磅品种

5月21日，NMPA官网显示，倍特药业的马来酸氟伏沙明片、依帕司他片同日获批生产并视同过评。其中，马来酸氟伏沙明片为抗抑郁药，倍特药业为国产第3家获批；依帕司他片为糖尿病用药，倍特药业为国产第8家获批。

米内网数据显示，近10年来马来酸氟伏沙明片、依帕司他片国内市场持续扩容，2023年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端销售额分别超过5亿元、15亿元，同比增长25.93%、15.29%。

2024年至今倍特药业获批品种

2024年至今，倍特药业已有10个品种获批上市，包括达格列净片、钆贝葡胺注射液、呋塞米口服溶液、钆特酸葡胺注射液、恩格列净片、重酒石酸间羟胺注射液、盐酸右美托咪定鼻喷雾剂、碘佛醇注射液、依帕司他片、马来酸氟伏沙明片，进一步丰富了公司的产品线。

10个品种中，多个品种为国内首批上市，彰显了公司的研发实力。其中，呋塞米口服溶液为国内首仿+首家过评，盐酸右美托咪定鼻喷雾剂、钆特酸葡胺注射液为国产第2家，钆贝葡胺注射液、碘佛醇注射液、马来酸氟伏沙明片为国产第3家。

造影剂、糖尿病用药是倍特药业研发管线重点推进领域，今年以来各有3个品种获批上市。米内网数据显示，2023年中国公立医疗机构化学药终端糖尿病用药、造影剂销售额分别超过260亿元、140亿元。

108个品种过评，22个备战第十批集采

截至目前，倍特药业已有108个品种通过/视同通过一致性评价。其中，27个品种为国内首家过评，盐酸米托蒽醌注射液、利匹韦林片、达可替尼片、地高辛片、盐酸西替利嗪口服溶液、呋塞米口服溶液等6个品种为独家过评。

倍特药业通过/视同通过一致性评价品种

108个过评品种涵盖11个治疗大类，主要集中在全身用抗感染药物（35个）、呼吸系统用药（15个）、消化系统及代谢药（13个）、心脑血管系统药物（11个）。

米内网数据显示，全身用抗感染药物是我国医药市场领军品类，2023年在中国公立医疗机构化学药终端销售额接近1400亿元。倍特药业在全身用抗感染药物领域耕耘多年，已打造了丰富的产品矩阵。

凭借庞大的过评产品集群，倍特药业在国家开展的八批化药集采中收获满满，分别有2个、1个、2个、3个、11个、4个、6个、8个品种中标，合计37个品种。

第十批集采即将启动，倍特药业已有22个过评品种满足集采门槛，符合申报资格企业数达5家及以上。22个品种涉及11个注射剂、5个口服常释剂型、5个口服液体剂，其中12个品种为2023年以来新获批品种，若被纳入第十批集采，有望借助集采中标快速打开市场。

7款1类新药发力，60个新品抢攻320亿市场

近年来，倍特药业加速布局新药开发，累计研发投入占累计营业收入超10%。今年以来，公司已有2款1类新药HC006注射液、吸入用XQ-001及一款生物类似药司美格鲁肽注射液获批临床；2类改良型新药水合氯醛糖浆提交注册申请、乙醇注射液（含碘普罗胺）提交临床试验申请。

目前，倍特药业已有14款新药处于申报临床及以上研发阶段，包括7款1类新药、6款2类改良型新药、一款生物类似药。其中，司美格鲁肽注射液已启动Ⅲ期临床试验，BT-1053片、BT-114143注射液、BPR-101胶囊、注射用HC010、HC006注射液均处于Ⅰ期临床研究阶段。

7款1类新药中，BT-1053片（治疗B细胞淋巴瘤）、注射用HC010（治疗晚期实体瘤）、HC006注射液（治疗晚期实体瘤）、BT-101094胶囊（治疗晚期实体瘤）均属于抗肿瘤药。米内网数据显示，2023年中国公立医疗机构终端抗肿瘤药销售额超过1100亿元。

在仿制药方面，目前倍特药业还有60个新注册分类品种上市申请在审，获批生产后将视同通过一致性评价。其中，消化系统及代谢药有14个，全身用抗感染药物、心脑血管系统药物均有9个，呼吸系统用药、血液和造血系统药物均有8个。

60个品种2023年在中国公立医疗机构终端的销售额合计超过320亿元。11个品种销售额超过10亿元，包括碘佛醇注射液、注射用盐酸万古霉素、重酒石酸去甲肾上腺素注射液、乳果糖口服溶液、注射用硫酸多黏菌素B、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠、沙美特罗替卡松吸入粉雾剂等。

7个品种巴氯芬口服溶液、吗啉硝唑氯化钠注射液、布地奈德福莫特罗吸入气雾剂、沙美特罗替卡松吸入粉雾剂、磷霉素氨丁三醇颗粒、罗沙司他胶囊、羧甲司坦糖浆暂无首仿获批（含剂型首仿），倍特药业将与多家企业竞争国内首仿。